new YORK (Reuters gezondheid) – type 2 diabetici

zij kon niet hun niveaus van de glucose met hoge doses controle

insuline niveaus van HbA1c en verlies verbeterd

aanhoudende gewicht zodra ze toegevoegd dapagliflozina in een

recente bewijs.

echter, de onderzoekers gemeld in het tijdschrift

annalen van interne geneeskunde patiënten hadden meer

afleveringen van kleine hypoglykemie.

Selectief remt de dapagliflozina de cotransportador

eiwitten type 2, voor de verhoging van de urinaire excretie van

glucose, volgens Dr. John p. H. Wilding en zijn collega’s van de

Universitair ziekenhuis in Liverpool, Groot-Brittannië Aintree.

808 Patiënten in 24 weken testen had hoog

niveau van glucose in het bloed ondanks het feit dat ten minste 30

Of dagelijkse insuline. Het onderzoeksteam toegewezen aan de

willekeurige 2.5, 5 of 10 mg van dapagliflozina eenmaal per dag, of een

placebo.

Na 24 weken, de gemiddelde HbA1c niveau viel

0,96% in groepen van dapagliflozina in

vergelijking met een 0,39 procent vallen in de groep van

placebo.

Specifiek, verschillen in de veranderingen van de HbA1c

onder placebo patiënten en patiënten met 2.5, 5 en 10

mg/d van dapagliflozina was – 0.40 procent, – 0,49 door

procent, en – 0,57 procent respectievelijk, het bovengenoemde rapport.

Lichaamsgewicht daalde met de dapagliflozina en steeg

met placebo, met de respectieve verschillen in wijzigingen van

in de drie groepen met dapagliflozina-1.35 kg, gewicht – 1.42

en -2,04 kg in vergelijking met placebo groepen.

Bovendien, de gemiddelde dagelijkse dosis van insuline daalde van

0.63 aan 1.95 u met dapagliflozina, maar steeg in 5.65 of met de

placebo.

Na nog eens 24 weken van bewijsmateriaal,

de onderzoekers vonden dat deze effecten werden onderhouden

48 weken.

Op de keerzijde, het tarief van hypoglykemie afleveringen

het was van 56,6% in dapagliflozina groepen

in vergelijking met een 51,8% in de placebogroep, volgens

de verslag.

In toevoeging, de overeenkomstige tarieven van waarschijnlijkheid van

urine landstreekbesmetting werden 9,7 procent

versus een 5.1 procent, waarschijnlijk gerelateerd aan de verhoging van de

van de behandeling van dapagliflozina glucosurie.

“is geruststellend om te observeren dat deze feiten gereageerd op

“

conventionele therapie en zelden leidde tot de intrekking van de

“

studies”, Dr. Wilding en zijn collega’s heeft gereageerd.

De auteurs concluderen dat “deze gegevens blijkt dat de

“

dapagliflozina kan bieden een nieuwe behandelingsoptie

voor patiënten die een behandeling met insuline en

“

die met type 2 diabetes die niet adequaat worden gecontroleerd”.

In januari, de food and Drug Administration (FDA

voor haar afkorting in het Engels) vertelde AstraZeneca en Bristol-Myers

Squibb die meer gegevens wilde alvorens de dapagliflozina goed te keuren.

Op dat moment die de fabrikanten zei dat ze inzetten blijven

met de ontwikkeling van de drug.

Dit verslag geeft ook aan dat een meer test van

52 weken van uitbreiding is aan de gang.

Bron: Ann Intern Med online 19 maart 2012