new YORK (Reuters gezondheid) – type 2 diabetici
zij kon niet hun niveaus van de glucose met hoge doses controle
insuline niveaus van HbA1c en verlies verbeterd
aanhoudende gewicht zodra ze toegevoegd dapagliflozina in een
recente bewijs.
echter, de onderzoekers gemeld in het tijdschrift
annalen van interne geneeskunde patiënten hadden meer
afleveringen van kleine hypoglykemie.
Selectief remt de dapagliflozina de cotransportador
eiwitten type 2, voor de verhoging van de urinaire excretie van
glucose, volgens Dr. John p. H. Wilding en zijn collega’s van de
Universitair ziekenhuis in Liverpool, Groot-Brittannië Aintree.
808 Patiënten in 24 weken testen had hoog
niveau van glucose in het bloed ondanks het feit dat ten minste 30
Of dagelijkse insuline. Het onderzoeksteam toegewezen aan de
willekeurige 2.5, 5 of 10 mg van dapagliflozina eenmaal per dag, of een
placebo.
Na 24 weken, de gemiddelde HbA1c niveau viel
0,96% in groepen van dapagliflozina in
vergelijking met een 0,39 procent vallen in de groep van
placebo.
Specifiek, verschillen in de veranderingen van de HbA1c
onder placebo patiënten en patiënten met 2.5, 5 en 10
mg/d van dapagliflozina was – 0.40 procent, – 0,49 door
procent, en – 0,57 procent respectievelijk, het bovengenoemde rapport.
Lichaamsgewicht daalde met de dapagliflozina en steeg
met placebo, met de respectieve verschillen in wijzigingen van
in de drie groepen met dapagliflozina-1.35 kg, gewicht – 1.42
en -2,04 kg in vergelijking met placebo groepen.
Bovendien, de gemiddelde dagelijkse dosis van insuline daalde van
0.63 aan 1.95 u met dapagliflozina, maar steeg in 5.65 of met de
placebo.
Na nog eens 24 weken van bewijsmateriaal,
de onderzoekers vonden dat deze effecten werden onderhouden
48 weken.
Op de keerzijde, het tarief van hypoglykemie afleveringen
het was van 56,6% in dapagliflozina groepen
in vergelijking met een 51,8% in de placebogroep, volgens
de verslag.
In toevoeging, de overeenkomstige tarieven van waarschijnlijkheid van
urine landstreekbesmetting werden 9,7 procent
versus een 5.1 procent, waarschijnlijk gerelateerd aan de verhoging van de
van de behandeling van dapagliflozina glucosurie.
“is geruststellend om te observeren dat deze feiten gereageerd op
“
conventionele therapie en zelden leidde tot de intrekking van de
“
studies”, Dr. Wilding en zijn collega’s heeft gereageerd.
De auteurs concluderen dat “deze gegevens blijkt dat de
“
dapagliflozina kan bieden een nieuwe behandelingsoptie
voor patiënten die een behandeling met insuline en
“
die met type 2 diabetes die niet adequaat worden gecontroleerd”.
In januari, de food and Drug Administration (FDA
voor haar afkorting in het Engels) vertelde AstraZeneca en Bristol-Myers
Squibb die meer gegevens wilde alvorens de dapagliflozina goed te keuren.
Op dat moment die de fabrikanten zei dat ze inzetten blijven
met de ontwikkeling van de drug.
Dit verslag geeft ook aan dat een meer test van
52 weken van uitbreiding is aan de gang.
Bron: Ann Intern Med online 19 maart 2012