Diagnose en behandeling vroeg, de sleutel tot het behouden van de kwaliteit van leven van patiënten met ziekten auto-immune.

De vereniging van auto-immune en Lúpicos van Sevilla, ALUS, organiseerde de Jornadas V op deze pathologieën, waar de jeugd Andalusische protagonisten geweest.

–behandeling van deze ziekten moet gericht zijn de maximale mate van verbetering en besluiten op basis van overeengekomen tussen arts en patiënt

-dag speciale aandacht besteed aan de zorg van de huid en articulaire manifestaties en extraarticular (specifiek voor interne organen) bij de bestrijding van deze ziekten

SevillaNovember 2011 – in auto-immune ziekten, de diagnose en behandeling zijn vroege sleutel om de functionele capaciteit van patiënten, vertragen de progressie van de ziekte te handhaven en verbeteren van hun kwaliteit van leven op zijn beurt. In deze zin, zie dat een arts met de verschijning van de eerste symptomen is de sleutel tot de toekomstige kwaliteit van leven van patiënten. Dit zal een van de belangrijkste thema’s die werden besproken in de Jornadas V op auto-immune ziekten, georganiseerd door ALUS, die plaatsvond op 11 en 12 November in Sevilla.

Een auto-immune ziekte is dat chronische pathologie veroorzaakt door het immuunsysteem, die genereert een immuunrespons tegen stoffen en weefsels binnen het lichaam zelf, ten onrechte, die het beschouwt als een dreiging overdreven.

Tijdens de dag, erkend door het ministerie van volksgezondheid van de Junta de Andalucía van belang dat Científico-Sanitario is bijzondere aandacht besteed aan jonge patiënten Andalusische, die ze gewijd sessies van 12 November. Ook benadrukt de rol van de patiënt in de aanpak van deze pathologieën, evenals het belang van de zorg voor de huid en zichzelf te voorkomen dat deze ziekten extraarticular manifestaties.

Voor Dr. Julio Sánchez Román, eenheid Colagenosis van het Hospital Universitario Virgen del Rocío in Sevilla en voorzitter van het Wetenschappelijk Comité van ALUS, in de benadering van auto-immune ziekten, een patiënt geïnformeerd en gemotiveerd is belangrijk om te bereiken de therapeutische binding, een belangrijke factor in de bestrijding van de ziekte en verbetering van de functionele capaciteit van de patiënt, die positief beïnvloedt hun kwaliteit van leven ”.

Op dit moment, de rol van de patiënt is geëvolueerd, en steeds speelt een belangrijke rol bij het omgaan met dit soort pathologie. Momenteel de rol van de patiënt moet niet beperkt blijven tot de ziekte begrijpen, ze moeten deelnemen aan behandeling doelstellingen te bepalen en verplichten tot naleving van dezelfde ”, voegt Dr Sánchez Román.

L ik Andalusische jeugd, protagonisten van de conferentie

Deze 5e conferentie bijzondere aandacht besteed aan de problemen van jongeren beïnvloed door auto-immune ziekten. Voor Paqui Bonillo, voorzitter van ALUS, auto-immune ziekten hebben een grote impact op het milieu van het sociaal en arbeidsmarktbeleid van de patiënt, met name onder jonge mensen. Om deze reden, ALUS, willen doorbrengen deze dagen, hen te helpen omgaan met de ziekte en bieden veel informatie in de handen van toonaangevende specialisten in deze pathologieën ”.

De conferentie, waaronder de deelname van ongeveer een half van specialisten, afgesloten met een paneldiscussie van sociale aard die geteld met de aanwezigheid van verschillende patiënten met auto-immune processen, die samen hun ervaringen bij de behandeling van zijn diagnose en pathologie.

Voor jongeren, diagnose van dergelijke ziekten kan ze genereren angst en onzekerheid, die de gevolgen zelf verhoogt alleen omdat hij een diagnose van dit type. Om deze reden, ALUS vermoedt dat de informatie over pathologie als de macht zo belangrijk in deze gebeurtenissen bieden de patiënt de mogelijkheid om te communiceren met mensen die de ervaring van zijn gegaand door dezelfde situatie hebben ”, Paqui Bonillo wordt toegevoegd.

Over ALUS

ALUS, vereniging van auto-immune en Lúpicos van Sevilla, is een Andalusische vereniging van provinciaal niveau gebaseerd in Sevilla, inzetten voor de verbetering van de levenskwaliteit van patiënten met auto-immune ziekten en onderzoek naar deze ziekten.

In September 1994, aangemoedigd door de artsen van de eenheid van de Colagenosis van de HHUU Virgen del Rocío, een groep gevormd door patiënten, families en aanhangers besloten om de vereniging van Lúpicos van de South (ALUS) gevonden. In 2003 breidden we onze aandacht aan patiënten met andere auto-immune ziekten. Met de dezelfde afkorting item is hernoemd vereniging van auto-immune en Lúpicos van Sevilla.

Ons werk is gebaseerd op de begeleiding aan patiënten en gezinnen te helpen hen te leven met de vele en gevarieerde problemen in verband met dergelijke ziekten, uitvoeren van vergaderingen met deskundigen en specialisten op het gebied (artsen, psychologen, ATS, maatschappelijk werkers, enz.).

Het hoofdkantoor is gevestigd in kapucijnaap 2 ronde, lokale 16 E2. 41003 Sevilla. Telefoon: 954531155-638519693.