NL
FR
DE
EN
CHICAGO (Reuters) – not long ago, knowing the body in
which initially housed a cancer was generally all
what a doctor needed to know to determine what
treatment use. but this is no longer as well.
advances in the understanding of cancer at the molecular level
imply that doctors can better target the
medicines that more help each patient.
to this end, they must identify what genetic mutations are
driving the growth of the tumor from a patient, and that change
is doing much more complex work.
“have had this biological revolution that has cut the
cancer increasingly thin way cake as
learned more about the genomics of cancer”, said the doctor
George Sledge, co-director of the breast cancer program of the
Indiana University en een voormalig voorzitter van de society
Amerikaanse van klinische oncologie (ASCO).
als voorbeeld, Sledge zei tijdens een presentatie
wetenschapper bij de jaarlijkse vergadering van ASCO deze week in
Chicago, geleerd van ten minste 17 verschillende leukemie subtypen
linfoblástica aguda (LLA), het meest voorkomende type van leukemie
kind.
nieuwe bevindingen van grote schaal klinische proeven tijdens de
vergadering laten geneeskunde zien hoe snel het neemt wortel
aangepaste, die meer bewijs in het voordeel van biedt de
behandelingen gericht op specifieke tumor mutaties in
de locatie van kanker in de body.
studies wijzen op nieuwe behandelingen voor kanker
borsten en prostaat en dodelijke huid tumor bekend als
melanoom.
als resultaat, artsen geconfronteerd met een groeiende vraag
van geavanceerde werkzaam als detectives genetische.
die verheft de wand aan medische centra oncologists
goed gefinancierde academici die de laatste hebben
technologie, en belemmert ook de mogelijkheid om te concurreren voor
tientallen duizenden Amerikaanse centra oncologists
Gemeenschap meer kleine.
bedrijven zoals Pfizer Inc zijn de ontwikkeling van diagnostische tests
met hun drugs te kunnen voorspellen of een patiënt
zal reageren goed op behandeling
maar steeds meer onderzoekers zijn vinden meer dan
een mutatie die is van invloed op de groei van kanker, wat
vereist een meer complexe analyse die tot een combinatie leiden zou
therapie voor patiënten.
“kankers die identieke onder de Microscoop in lucirÃan
waarheid zou hebben verschillende genetische afwijkingen en door de
beide””, waarschijnlijk zal reageren op soorten van therapieën zeer
verschillende”, zei Dr. Mace Rothenberg, Vice President van de
gebied Oncologie van Pfizer.
“wat er gebeurt is een zeer snelle evolutie in de
denken; een test over een tumor, verschillende tests doen
van een tumor steekproef”, toegevoegde.
een nieuwe industrie evolueert
Amerikaanse medische centra die zijn aangesloten bij
universiteiten zijn de ontwikkeling van hun eigen genetische tests
voldoen aan de behoeften van patiënten en onderzoekers.
in beide opkomende starters van diagnose
centra om te helpen selecteren van artsen
beste medicijnen of klinische proeven vinden waar is
zijn de evaluatie van geneesmiddelen die gericht zijn op genetische mutaties
specifieke.
“technologie evolueert zo snel dat nu
e””f de mogelijkheid te zoeken letterlijk 250 genen
verschillende aan kanker in één sample gerelateerde
tumor”, zei Rothenberg.
test FoundationOne of Geneeskunde Foundation, met hoofdkwartier in
Cambridge, scant een tumor monster op zoek naar meer dan 200
bekend te bedienen genetische wijzigingen in verschillende
vormen van kanker en biedt artsen een verslag waarin wordt voorgesteld
beide formulary in experimentele fase.
handtekening, die gepresenteerd van het genetische profiel testen in de
de vergadering ASCO aangegeven dat hij van plan is om uit te breiden van het bedrag van
genetische mutaties die analyseert de test, die momenteel
kost $5.800, a. als wetenschap voorschot.
Stichting geneeskunde laboratorium in oktober geopend en biedt
staat doet genetische profielen voor laboratoria als
Sanofi, Celgene, Novartis en Johnson & Johnson.
Ademeer dan het genetische profiel van de Stichting geneeskunde test,
andere Amerikaanse initiatieven omvatten andere twee metodo:
sequencing van het volledige genoom van tumoren, of sequencing de
exome, dat wil zeggen alleen genen gecodeerd eiwit.
een team van het centrum van de Kimmel kanker bij Johns Hopkins, in
Baltimore, begon een bedrijf genaamd persoonlijke genoom
Diagnostics Inc, die maakt dit soort bewijs.
“nu men gebruik van een van deze drie methoden om te maken kan
allermeest naar de wijzigingen die kunnen identificeren
gericht drugs”, zei Dr. Bert Vogelstein, die
regisseert het Ludwig Center voor genetica en therapeutiek van de
kanker op Johns Hopkins.
“meer medicijnen zijn beschikbaar, die aanpak
doeltreffender zal zijn? de markt dat zal oplossen”, eindigde
Vogelstein.
