Washington, 27 jun (EFE).-de toediening van medicijnen en voedsel van de Verenigde Staten (FDA) goedgekeurd vandaag de drug lorcaserin, de eerste behandeling voor obesitas die beschikbaar in het land voor meer dan een decennium zijn zal.

FDA besluit komt na een onafhankelijke Commissie van deskundigen afgelopen mei zijn vergunning voor volwassenen aanbevolen.

Lorcaserin zullen de eerste drug voor de behandeling van obesitas door Amerikaanse gezondheidsautoriteiten sinds de goedkeuring van orlistat in 1999 goedgekeurde.

De drug zal worden verkocht onder de merknaam Belviq, van Arena Pharmaceuticals en Eisai bedrijven, voor de behandeling van volwassenen met een chronisch overgewicht of obesitas, die gekoppeld aan de evolutie van andere aandoeningen zoals diabetes, hypertensie en coronaire ziekte is.

In 2010, de FDA afgewezen goedkeuring van de verkoop van lorcaserin, als zij het dan met het argument dat er risico van hartaanval en cerebrovasculaire voorwaarden was gepresenteerd.

Echter, zodra de farmaceutische verzenden nieuwe studies aan de FDA, het deelvenster gemachtigd zijn marketing met bepaalde beperkingen en de controle van patiënten die it.

, De Belviq is alleen toegestaan aan volwassenen waarvan body mass index (BMI), berekend als gewicht gedeeld door hoogte kwadraat, is 30 of mensen met een BMI van 27, maar die ten minste één ziekte lijden aan overgewicht als diabetes type 2, hoge bloeddruk en hoog cholesterolgehalte gerelateerde.

Volgens de studies voor de farmaceutische, het gebruik van Belviq samen met een gezonde voeding en lichaamsbeweging hielp patiënten verliezen 5 procent of meer van hun lichaamsgewicht na één jaar, vergeleken met degenen die alleen verzorgd voor hun macht en sport gemaakt.

CEO Jack Lief, Arena Pharmaceuticals, Belviq goedkeuring “is een belangrijke stap vooruit voor patiënten die worstelen met obesitas of overgewicht met morbiditeit en behoeftehulp met chronische gewichtsproblemen, dan van het dieet en lichaamsbeweging,” zei in een verklaring.

Gedetecteerd in klinische proeven, de meest voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, rugpijn, hoest, vermoeidheid en misselijkheid.

Zand zal produceren de drug in haar faciliteiten in Zwitserland en Eisai zal markt en Belviq in de Verenigde Staten verdelen.

Obesitas is een van de belangrijkste problemen van de gezondheid van de Amerikaanse bevolking.

De centra voor controle en preventie van ziekten (CDC) gepubliceerd in mei een onderzoek volgens welke 42 procent van de Amerikanen zal lijden van obesitas in 2030 (32 miljoen personen), terwijl 11 procent zullen zwaarlijvige graven.

FDA besluit komt na een onafhankelijke Commissie van deskundigen aanbevolen laatst kan de vergunning voor volwassenen. WireImage /