Londen, 4 oktober (EFE).-Amerikaanse wetenschappers hebben geïdentificeerd een dozijn van niet-erfelijke genetische mutaties die bewijzen dat milieufactoren tijdens de zwangerschap, zoals ondervoeding of bepaalde infecties, het risico van schizofrenie verhogen.

Dit is de conclusie van de grootste en meest uitgebreide studie van de exome – regio’s van DNA die verantwoordelijk is voor de codering van eiwitten – patiënten met schizofrenie, de resultaten gepubliceerd vandaag door het Britse wetenschap tijdschrift “Nature genetica”.

De onderzoekers van de Columbia University Medical Center, het exomes van 231 patiënten met schizofrenie en hun ouders gezond, uit Verenigde Staten en Zuid-Afrika gesequentieerd.

Het team, geleid door de psychiater Maria Karayiorgou, dus goed voor een totaal van 146 mutaties “de novo”, een nummer veel groter is dan verwacht, die verantwoordelijk zijn voor verschillende wijzigingen in de ketens van aminozuren in eiwitten.

Wetenschappers geïdentificeerd bovendien vier genen (LAMA2, covers, TRRAP en VPS39) die verantwoordelijk is voor veel van deze genetische fouten en dus het risico van het ontwikkelen van schizofrenie.

Hoewel deze ziekte wordt meestal tijdens de adolescentie en vroege volwassenheid weergegeven, ontdekt mutaties worden niet overgeërfd en van invloed zijn op genen die meer worden uitgedrukt tijdens de eerste maanden van de dracht van de foetus.

Dus, de resultaten van de studie bevestigen eerdere analyses die al op de impact van milieufactoren tijdens de zwangerschap op het risico gewezen had van het ontwikkelen van schizofrenie.

Karayiorgou, de belangrijkste auteur van het artikel “ons werk heeft gegeven ons een mechanisme dat hoe milieu aanvallen tijdens de eerste twee trimester van de zwangerschap verhoging van het risico van de baby uitleggen te lijden van schizofrenie” als een volwassene, zei.

Tussen deze factoren, Karayiorgou aangehaald sommige infecties of ondervoeding.

“Patiënten met deze mutaties waarschijnlijk leed meer angst en fobieën tijdens haar jeugd”, ook toegevoegd.

Hoewel de genetica van schizofrenie is “uiterst complex”, de wetenschappers zijn begonnen met een “samenhangend beeld” van het kwaad, zei Joseph Gogos, co-directeur van onderzoek.

“Tot honderden spontane mutaties verhogen het risico van een persoon lijden schizofrenie. Dit kan worden ontmoedigend, maar deze bevindingen helpen ons te begrijpen hoe deze veranderingen van invloed zijn op de dezelfde neurale circuits, zelfs tijdens de eerste fase van foetale ontwikkeling, die onze hoop oproept van het vinden van doeltreffende preventiestrategieën in de toekomst, “zei Gogos. EFE