Londen (Reuters) – regelgevers van de Europese Unie (EU)
aanbevolen de goedkeuring van de nieuwe drug Xalkori van
Pfizer die naar een witte gen van pulmonale kanker verwijst
zodra Verenigde-Staten toestaan dat de verkoop van de
geneeskunde in augustus.
De Amerikaanse laboratorium zei vrijdag dat het Agentschap
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA voor haar afkorting in het Engels) geadviseerd
een voorwaardelijke vergunning voor de geneeskunde, wat impliceert
Pfizer afkomstig meer gegevens van een klinische proef
onlangs voltooid.
De EuropeseCommissie heeft de neiging om de aanbevelingen van
goedkeuring van drugs door het EMA in een paar maanden.
Het groene licht de positie van de nieuwe geneeskunde van de geconsolideerde
Pfizer tegen kanker, die verwachting om jaarlijkse omzet
1,5 miljard dollars door 2017, volgens de prognoses
consensus samengesteld door Thomson Reuters Pharma.
Xalkori, of crizotinib, wijst op een kleine ondergroep van
patiënten met niet – kleincellige longkanker
punt genetische mutatie. Het is ontworpen voor gebruik samen met
een diagnostische test die identificeert welke patiënten zijn
behandeling.
Oraal geneesmiddel behandelt patiënten die een gen ALK express
abnormale, het komt vaker voor bij niet-rokers.
Ongeveer 4 procent van de patiënten met kanker
Long zijn meestal positieve ALK, maar tussen 10 en 15 van de
% van de patiënten met longkanker die nooit gerookt
in deze categorie vallen.