Londen (ANP) – regelgevers van de Europese Unie (EU)
aanbevolen de goedkeuring van de nieuwe drug Xalkori van
Pfizer wijzend naar een witte longkanker, kanker genetische
zodra Verenigde-Staten toestaan dat de verkoop van de
geneeskunde in augustus.
het Amerikaanse laboratorium zei vrijdag dat het Agentschap
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA voor haar afkorting in het Engels) geadviseerd
een voorwaardelijke vergunning voor de geneeskunde, wat impliceert
Pfizer afkomstig meer gegevens van een klinische proef
heeft onlangs met succes.
de EuropeseCommissie heeft de neiging om de aanbevelingen van
goedkeuring van drugs door het EMA in sommige maanden.
groen licht geconsolideerde de positie van de nieuwe drug van
Pfizer tegen kanker, die verwachting bereiken van de jaarlijkse omzet
1.500 miljoen dollar tot 2017, volgens de prognoses
consensus samengesteld door Thomson Reuters Pharma.
Xalkori, of crizotinib, wijzen op een kleine ondergroep van
patiënten met niet – kleincellige longkanker
genetische mutatie punctueel. is ontworpen voor gebruik samen met
een diagnostische test die identificeert welke patiënten zijn
zij profiteren van behandeling.
oraal geneesmiddel behandelt de patient die een gen ALK express
abnormale, het komt vaker voor bij de niet-rokers
ongeveer 4 procent van de patiënten met kanker
Long zijn meestal positieve ALK, maar tussen 10 en 15 van
% van de patiënten met longkanker die nooit gerookt
vallen in deze categorie.