SILVER SPRING, Verenigde Staten (Reuters) – een panel van adviseurs zei
waarvoor hart voor nieuwe studies moet
geneesmiddelen tegen obesitas, eventueel toevoegen van een nieuwe
obstakel in de weg van zijn aanneming.
De voedsel en drug Administratiepaneel van
Verenigde Staten ( FDA) gestemd 17 tot en met 6 dat regelgevers moeten
dwingt bedrijven van hart impact studies te verrichten
te verkopen hun drugs in de Verenigde Staten, zelfs als de
klinische proeven in eerste instantie een bewijs van risico niet weergeven
hart.
Het deelvenster heeft echter niet besproken zelfs als het bewijs
die moet worden voor of na goedkeuring.
Het nieuws van invloed kan zijn op de Arena Pharmaceuticals Vivus Inc.
Inc en Orexigen Therapeutics Inc, die concurreren voor
de eerste drug tegen obesitas meer van de markt te brengen
een decennium.