SILVER SPRING, Verenigde Staten (Reuters) – een panel van adviseurs zei

waarvoor hart voor nieuwe studies moet

geneesmiddelen tegen obesitas, eventueel toevoegen van een nieuwe

obstakel in de weg van zijn aanneming.

De voedsel en drug Administratiepaneel van

Verenigde Staten ( FDA) gestemd 17 tot en met 6 dat regelgevers moeten

dwingt bedrijven van hart impact studies te verrichten

te verkopen hun drugs in de Verenigde Staten, zelfs als de

klinische proeven in eerste instantie een bewijs van risico niet weergeven

hart.

Het deelvenster heeft echter niet besproken zelfs als het bewijs

die moet worden voor of na goedkeuring.

Het nieuws van invloed kan zijn op de Arena Pharmaceuticals Vivus Inc.

Inc en Orexigen Therapeutics Inc, die concurreren voor

de eerste drug tegen obesitas meer van de markt te brengen

een decennium.