New YORK (Reuters gezondheid) – het risico records
momenteel beschikbare genetische ken niet verbeteren klinische gegevens en
biologische om te voorspellen of een asymptomatische persoon hoge loopt
risico van het ontwikkelen van diabetes mellitus type 2 (T2DM), volgens
een nieuwe studie toont.
De arts Pedro Marques-Vidal, van het universitair ziekenhuis van
Lausanne (Zwitserland), en auteur van de studie, vertelde Reuters gezondheid:
“Een (genetische indicator) is niet vereist voor de evaluatie van de
“
risico van de ontwikkeling van diabetes (…) “Als er een goede record
klinische of biologische, er is geen noodzaak om te onderzoeken de genetische
van de patiënt”.
In hun studie, gepubliceerd in de Journal van klinische
Endocrinologie en metabolisme, de dokter Marques-Vidal en zijn
collega’s beoordeeld zes records in 2.824 genetisch risico
niet-diabetische, met een gemiddelde van 52 jaar, mannen en vrouwen
waren deel te nemen aan een grotere studie.
Vier risico logboeken had gepubliceerd
eerder, terwijl de onderzoekers een vijfde gemaakt
combineren alle polymorfismen single nucleotide (SNP)
in vier gepubliceerde, records en een zesde met behulp van SNPs
gedeeld die records.
Tijdens de follow-up voor een gemiddelde van vijf jaar,
207 onderwerpen ontwikkeld T2DM. Een analyse van twee variabelen
bleek een verschil tussen deelnemende diabetici en niet
diabetici voor slechts een van de records. Zodra de
deskundigen voor een record van klinische risico aanpassingen en
biologische gevalideerde, gevonden niet verbeteringen in discriminatie door
elk soort genetisch patroon.
“Het probleem is dat we echt nodig om te beoordelen alle dit
“”
informatie om goede genetische geneeskunde”, zei
Marques Vidal in een interview.
Terwijl de informatie interessant om te begrijpen is het
mechanismen van ziekte en ten slotte het ontwikkelen van nieuwe
behandelingen, “in de klinische praktijk, op dit moment zijn van zeer
“”
weinig rente”, de auteur toegevoegd.
Bron: dagboek van klinische endocrinologie en metabolisme,
online 24 April 2012