Berlijn, 29 november (EFE).-Duitsland geopend vandaag te vernietigen een totaal van 16 miljoen griep vaccins tegen H1N1 van de Britse farmaceutische GlaxoSmith Kline ten bedrage van 130 miljoen euro door de looptijd van hun datum van verstrijken.

Zei Duits gezondheidsautoriteiten el van een pandemie in 2009, na de eerste dood in Mexico door een uitbraak van griep bij de mens, het leidde tot de 16 deelstaten vrezen te kopen 34 miljoen doses van het vaccin Pandemrix ten bedrage van tot 283 miljoen euro.

Volgens het Robert Koch Instituut voor Virologie stond de vaccinatie tarief tussen 4% en 14%, afhankelijk van de deelstaat, zodat totale verworven vaccins overliep 28,7 miljoen doses.

Tot deze woensdag middag, een totaal van 196 pallets met verlopen vaccinaties zullen worden geëlimineerd tegen een kostprijs van 14.000 euro tot 1000 graden van de temperatuur in de plant verbrandingsoven van Rothensee in Magdeburg, in het oosten van het land.

Voor de deelstaten was het een last van 239 miljoen euro, dat de volksgezondheid verzekering alleen uitgegaan van de kosten van de aangewende doses.

Neem ook de deelstaten moet nu aan de vernietiging van verlopen vaccins gedistribueerde tussen hun respectieve gezondheidscentra en optionele.

Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (who), ten minste 18,400 mensen zijn omgekomen als gevolg van de griep H1N1 – aan 214 landen uitspreiden en insulaire gebieden-, een veel lager cijfer voor de tussen de 250.000 en 500.000 sterfgevallen per jaar door seizoensgebonden influenza.

In Duitsland, het Robert Koch Instituut gemeld een totaal 226,000 gevallen van besmetting door influenza AH1N1, waarvan 252 patiënten stierf tussen mei 2009 en April 2010.

75% Van de dodelijke slachtoffers minderjarig waren 60; 29 van hen kinderen.

In augustus 2010, die aangekondigd dat het einde van de uitbraak, met 350 miljoen mensen gevaccineerd wereldwijd veertien maanden na kondigen een toestand van hoge signalering voor influenza a.

A wetenschappelijk comité kreeg vervolgens de opdracht voor de evaluatie van de prestaties van de die, na de beschuldigingen die de organisatie had opgehouden te beïnvloeden door de farmaceutische industrie bij het maken van beslissingen.

, De Commissie eindelijk er was geen “directe of indirecte bewijs” van de invloed van commerciële belangen. EFE