GlaxoSmithKline (GSK) toont haar inzet en steun aan mensen met zeldzame ziekten.

-GSK sluit zich aan bij de campagne voor de Werelddag van zeldzame ziekten die vandaag wordt gevierd

Madrid, februari 2012.- onwetendheid, gebrek aan steun en onverschilligheid naar het probleem van de zeldzame ziekten deuk te maken in de 3 miljoenen Spanjaarden met zeldzame ziekten in Spanje. Aan deze situatie, vandaag gehouden internationaal Werelddag van zeldzame ziekten doelstellingen toe te passen voor wereldwijde solidariteit met de getroffen families te beteugelen.

In Spanje, alle sectoren die betrokken zijn bij de bestrijding van deze ziekten samen in een schreeuw in unison voor de rechten van gezinnen ”. Verenigingen van patiënten, organisaties van gehandicapten, openbaar bestuur, zakelijke, medische en wetenschappelijke genootschappen en industrie join de campagne om de kwaliteit van het leven van mensen.

In deze zin, GlaxoSmithKline heeft willen deelnemen aan deze global beroep door de gezinnen hoop ”. Daarom colaborates in de campagne dat EFRO in Spanje organiseert en het motto heeft u get gevaccineerd tegen onverschilligheid ”

en is dat, in Spanje veel mensen dagelijks lijden ziekten van onverschilligheid ” zoals de stoornis van niets kan doen ”, de syndroom ik niet me zou maken illusies ” of de ziekte terwijl me niet Ik raak ”. Deze pathologieën van onverschilligheid geïmmobiliseerd ” mensen geconfronteerd met het probleem van de zeldzame ziekten, waardoor dat 76% van de mensen met deze ziekten zich gediscrimineerd vanwege zijn ziekte voelen.

Op deze manier, en om een einde te maken aan dit epidemie van onverschilligheid ”, GlaxoSmithKline heeft besloten om te handelen en samenwerken met de campagne voor de Werelddag voor zeldzame ziekten.

In GSK zijn trots om te werken aan initiatieven zoals deze en tonen nogmaals onze inzet met personen die lijden aan een zeldzame ziekte. Van GSK werken tot het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen die de gezondheid verbeteren en kwaliteit van het leven van personen ”, Ana Perez medisch directeur van GSK Spanje. verklaart

29 februari. Wereld van zeldzame ziekten dag

FEDER, in samenwerking met de Europese organisatie voor zeldzame ziekten (EURORDIS), georganiseerd in Spanje een jaar meer internationale dag van zeldzame ziekten gevierd over de hele wereld op 29 februari en dit jaar als centraal motto heeft solidariteit door gezinnen ”.

Voor dit, de Federatie en haar meer dan 200 verenigingen in samenwerking met instellingen, bedrijven, administratie, sociale platforms, medische samenlevingen en onderzoekers treden tijdens de maand februari in unison en vraag dringende maatregelen ter verbetering van de levens van 3 miljoen Spanjaarden met deze ziekten te spreken.

Het doel is het om zeldzame ziekten te positioneren als een prioriteit sociale en gezondheid. De reden is dat het gebrek aan informatie en gebrek aan sociaal bewustzijn van deze ziekten tot situaties leidt zoals het midden van de diagnose voor deze pathologieën zijn 5 jaar of 76% van de mensen met deze ziekten verworpen en gediscrimineerd voelt. En het is dat de ernst van het probleem is dat gegevens zorgen dat 35 procent van de sterfgevallen van kinderen en baby meisjes zijn te wijten aan deze ziekten.

Wat gaan doen?

Om dit bewustzijn van het probleem, zal tijdens de maanden januari en februari stimuleren honderd van activiteiten door de Werelddag voor zeldzame ziekten. Alle van hen zal hebben als een gemeenschappelijke noemer, u get gevaccineerd tegen onverschilligheid ”.

De Federatie streeft echter niet te voeden maatschappelijk middenveld over het belang van het aanpakken van deze ziekten alleen. Het wil ook openbare, nationale en autonome overheden verhogen zodat zij concrete maatregelen ter verbetering van het dagelijks leven van gezinnen bevorderen. Dus, in het kader van de campagne zal lanceren de verslag waarschuwing over de ernstige gevolgen van het beleid van knippen ” vergezeld van een verslag van voorstellen ter verbetering van de zorg voor mensen met zeldzame ziekten ”.