NL
FR
DE
EN
new YORK (Reuters gezondheid) – de toepassing van een
subcutane injectie van golimumab per maand verminderd symptomen van
psoriatische artritis is ingeschakeld voor een jaar in een verlengstuk daarvan
de GO-REVEAL zes maanden testen.
Naast de “aanzienlijke structurele schade remming”
geregistreerd in de 24e week, nieuwe gegevens blijkt dat de
patiënten had “onderhoud van radiografische voordelen en
“”
beste lichamelijke functies een jaar”, gerapporteerde de
in team artritis en reuma.
Na de 24e week, patiënten die begon te nemen
placebo werden gekruist met die 50 milligram
Golimumab, terwijl die met een ontoereikend antwoord
ze ontvangen een toename van de dosis, volgens Dr. Arthur
Kavanaugh, van de University of California, San Diego, in de
Jolla.
In week 52, 358, 405 oorspronkelijke vrijwilligers (de
88 procent) waren de drug, nemen zij aangegeven de
auteurs.
X-stralen tot 24 weken toonde remming van schade
structurele in patiënten die behandeld werden met golimumab, toegevoegd
de auteurs.
De studie werd gefinancierd door Janssen, die de drug verkoopt
maandelijkse onderhuids golimumab met de naam Simponi. De
actieve psoriatische artritispatiënten kunnen nemen Simponi
alleen of met methotrexaat.
De studiegids informatie bevat een waarschuwing die
zegt dat “ernstige infecties die tot internationale leidde of
“
sterfgevallen, zoals tuberculose, bacteriële sepsis, schimmels
invasieve (zoals histoplasmose), en andere opportunistische infecties
“
voor patiënten die Simponi hebben plaatsgevonden”.
Wordt ook geadviseerd om patiënten die ze beheerd worden door
het risico van tuberculose. Bovendien, de waarschuwing staat dat
“gemeld lymfomen en andere maligniteiten, sommige
fatale bij patiënten kinderen en adolescenten behandeld met
blokkers TNF, Simponi is een lid van die”.
In GO-ONTHULLEN, de meest voorkomende bij het nemen van negatieve effecten
golimumab waren bovenste luchtweginfecties en
nasofaringitis. Veertien patiënten behandeld met de drug (4
procent) links van het proces door een negatieve gebeurtenis,
gemeld door het team van Dr. Kavanaugh.
. Tot slot, hij zei dat “de werkzaamheid van golimumab was niet
“
aanzienlijk verschillen tussen patiënten die 50 ontvangen
milligram en degenen die nam 100 mg en vergelijkbaar was met
de waargenomen met andere agenten beschikbaar anti-TNF
commercieel. “De veiligheid van golimumab werd ook
consistent met zowel doses en andere agenten anti-TNF”.
Bron: artritis reuma online 29 februari 2012.
