Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalde zijn plan te vragen

vergunning voor de commercialisering van zijn nieuwe medicatie regelgevende

pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding

op vrijdag een andere reeks gezamenlijke proeven resultaten.

De nieuwe inhaleerbare dagelijkse besluitvorming drug toonde

superioriteit op de huidige drug van twee schoten per dag

Advair Рsobre ook van GSK-in ̩̩n van de proeven de

chronische longziekte, maar niet in de andere.

Deze gemengde resultaten gerepliceerd die uit andere studies

verkregen in een uitgebreide ontwikkelingsprogramma.

Echter, de grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen

in het product. Hoopt dat de handige één dagelijkse dosis van

pil trekt patiënten en helpen om positie

beter als een vervanging voor Advair, die heeft een jaarlijkse omzet van

meer dan 8.000 miljoen dollar en is de grootste product in

verkoop van GSK.

Het bedrijf zei dat Relovair worden ontwikkeld

samen met Theravance, toestemming tegen de ziekte

pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa

medio dit jaar.

Vergunning als een behandeling voor astma wordt ook gevraagd

in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zal blijven

bespreken het gebruik van het geneesmiddel met de regelgevers in

patiënten met astma.