Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalt haar plan om te vragen
vergunning voor de commercialisering van zijn nieuwe medicatie regelgevende
pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding
op vrijdag een andere reeks gezamenlijke proeven resultaten.
De nieuwe inhaleerbare dagelijkse besluitvorming drug toonde
superioriteit op de huidige drug van twee schoten per dag
Advair – sobre ook van GSK-in één van de proeven de
chronische longziekte, maar niet in de andere.
Deze gemengde resultaten gerepliceerd in andere studies
verkregen in een grote ontwikkelingsprogramma.
Echter, de grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen
in het product. Hoopt dat de handige één dagelijkse dosis van
pil trekt patiënten en helpen om positie
beter als een vervanging voor Advair, die heeft een jaarlijkse omzet van
meer dan 8.000 miljoen dollar en is de grootste product in
verkoop van GSK.
Het bedrijf zei dat Relovair worden ontwikkeld
samen met Theravance, toestemming tegen de ziekte
pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa
medio van dit jaar.
Vergunning als een behandeling voor astma wordt ook gevraagd
in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zal blijven
bespreken het gebruik van het geneesmiddel met de regelgevers in
patiënten met astma.