Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalde zijn plan om te vragen

vergunning regelgeving op de markt zijn nieuwe drug

pulmonaire sleutel Relovair tot medio 2012, ondanks de verspreiding van

op vrijdag een andere reeks van gemengde klinische proeven resultaten.

de nieuwe inhaleerbare dagelijkse inname drug toonde

superioriteit over de huidige medicatie van twee schoten per dag

Advair Рook van GSK-in ̩̩n van de essays op de

chronische longziekte, maar niet in de andere.

EHese gemengde resultaten gerepliceerd in andere studies

verkregen vanuit een ontwikkelingsprogramma verlengd.

de grootste Britse laboratorium blijft echter vertrouwen

in product. in afwachting dat de handige één dagelijkse dosis

pil zal aantrekken van patiënten en helpen u om zich te positioneren

beter als een vervanging voor Advair, die heeft jaarlijkse opbrengsten van

meer dan 8.000 miljoen dollar en is het grootste product in

verkoop van GSK.

bedrijf zei dat Relovair, ontwikkeld

samen met Theravance, goedkeuring tegen de ziekte zou zij

pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa tot

medio dit jaar.

vergunning als een behandeling voor astma wordt ook gevraagd

in Europa op de dezelfde tijd. in Verenigde Staten, GSK zal blijven

bespreken met regelgevende instanties over het gebruik van de drug in

patiënten met astma.