Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalde zijn plan om te vragen

vergunning regelgeving op de markt zijn nieuwe drug

pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding

op vrijdag een andere reeks van gezamenlijke proeven resultaten.

De nieuwe inhaleerbare dagelijkse inname drug toonde

superioriteit op de huidige drug van twee schoten per dag

Advair – ook van GSK-in één van de essays op de

chronische longziekte, maar niet in de andere.

Deze gemengde resultaten gerepliceerd andere studies

verkregen in een uitgebreide ontwikkelingsprogramma.

Echter, de grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen

op het product. Hoopt dat de handige één dagelijkse dosis

pil trekt patiënten en helpen het te worden gepositioneerd

beter als een vervanging voor Advair, heeft die jaarlijkse inkomsten van

meer dan 8.000 miljoen dollar en is het grootste product in

verkoop van GSK.

Het bedrijf zei dat Relovair worden ontwikkeld

samen met Theravance, goedkeuring tegen de ziekte look

pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa

medio dit jaar.

Goedkeuring als een behandeling voor astma zal ook worden gevraagd

in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zal blijven

discussies met toezichthouders en regelgevers over het gebruik van de drug in

patiënten met astma.