Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalde zijn plan om te vragen
vergunning regelgeving op de markt zijn nieuwe drug
pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding
op vrijdag een andere reeks van gezamenlijke proeven resultaten.
De nieuwe inhaleerbare dagelijkse inname drug toonde
superioriteit op de huidige drug van twee schoten per dag
Advair – ook van GSK-in één van de essays op de
chronische longziekte, maar niet in de andere.
Deze gemengde resultaten gerepliceerd andere studies
verkregen in een uitgebreide ontwikkelingsprogramma.
Echter, de grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen
op het product. Hoopt dat de handige één dagelijkse dosis
pil trekt patiënten en helpen het te worden gepositioneerd
beter als een vervanging voor Advair, heeft die jaarlijkse inkomsten van
meer dan 8.000 miljoen dollar en is het grootste product in
verkoop van GSK.
Het bedrijf zei dat Relovair worden ontwikkeld
samen met Theravance, goedkeuring tegen de ziekte look
pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa
medio dit jaar.
Goedkeuring als een behandeling voor astma zal ook worden gevraagd
in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zal blijven
discussies met toezichthouders en regelgevers over het gebruik van de drug in
patiënten met astma.