GSK presenteert de aanvrage om inschrijving voor albiglutide in Europa.

Madrid, maart 2013 – GlaxoSmithKline (GSK) aangekondigd de indiening van de aanvraag om een vergunning voor albiglutide met de naam van EPERZAN ® om de Europese geneesmiddelen (EMA). Albiglutide is een onderzoek van de behandeling van per doses voor volwassenen met diabetes mellitus type 2, die is nog niet goedgekeurd overal in de wereld. Op 14 januari 2013 aangekondigd GSK indienen van een aanvraag voor registratie in de Verenigde Staten.

Albiglutide

Albiglutide, een GLP-1 receptor agonist, is een biologische geneesmiddelen drug voor de behandeling van diabetes type 2, ontworpen voor subcutane administratie eenmaal per week. GLP-1 is normaal gesproken een peptide die tijdens de maaltijd, die op hetzelfde moment helpt om insuline om te controleren de toename van de bloedsuiker na het eten in het maag-darmstelsel wordt uitgescheiden. Bij mensen met type 2 diabetes, GLP-1 secretie in reactie op een maaltijd wordt verminderd of doet zich niet voor. GLP-1 is snel aangetaste en albiglutide is ontworpen om te hebben een langere duur van actie maximumzuurgraad van twee exemplaren van de GLP-1 mens bewerkt samengevoegd in serie te menselijke albumine.

GlaxoSmithKline (GSK), een van de bedrijven leidt wereld farmaceutisch onderzoek en gezondheidszorg, streeft naar verbetering van de kwaliteit van het leven van mensen, om personen te hebben meer vitaliteit, voel je beter en langer leven.