<!-google_ad_section_start–>

MADRID, 7 (EUROPA PRESS)

het Spaanse Agentschap van drugs en producten (AEMPS), afhankelijk van het ministerie van gezondheid, sociale diensten en gelijkheid, gemeld dat drugs voor de behandeling van osteoartritis met diacerein kan opnieuw worden gebruikt, maar met bepaalde beperkingen en voorwaarden voor gebruik, zodra zijn schorsing wordt aanbevolen in November.

Diacerein is een afgeleide antraquinonico toegelaten voor het eerst in Spanje in het jaar 2002 voor de symptomatische behandeling van osteoartritis en momenteel op de markt gebracht onder de merknamen ' Artrizan ' (Negma-Lerads), ' Galaxdar ' (Lacer), ' Glizolan ' (Rottapharm) en ' Diacereína Normon ' (laboratoria Normon), die deel uitmaken van een groep van geneesmiddelen genaamd symptomatisch langzaam artritis drugs handelen.

Het Comité voor risicobeoordeling in geneesmiddelenbewaking (PRAC) begonnen aan een van deze drugs na een evaluatie die gemeld het risico van diarree en lever wijzigingen veroorzaakt door het gebruik ervan, en in November aanbevolen op te schorten zijn regering nadat u hebt vastgesteld dat diacerein had een evenwicht voordeel ongunstig.

Houders deze drugs laboratoria gebruik gemaakt van hun recht van onderzoek en nieuwe maatregelen ter voorkoming of minimalisering van dergelijke risico’s voorgesteld, en nu de PRAC achtte dat de verhouding voordelen / gunstige als bepaalde beperkingen en voorwaarden voor gebruik zijn gevestigd kan behouden.

In het bijzonder, en het risico van ernstige diarree en complicaties die zich voordoen kunnen, niet aanbevolen het gebruik van diacerein van 65 jaar en de behandeling moet beginnen met 50 milligram per dag gedurende de eerste 2-4 weken van de behandeling, beoordeling van de tolerantie van de behandeling door de patiënt.

Dan het moet worden verhoogd tot de aanbevolen onderhoudsdosis van 100 milligram per dag, en moet worden opgeschort in het moment waarin de patiënt diarree heeft.

Mogen niet worden gebruikt bij patiënten met leverziekten, en het uiterlijk van tekens en symptomen van hepatische wijziging langs de behandeling moeten worden gecontroleerd. Bovendien, diacerein alleen moet worden aangegeven voor de symptomatische behandeling van artrose van de knie en heup en door artsen met ervaring in het beheer van deze pathologie.

Deze aanbevelingen van de PRAC moeten worden geratificeerd door de Europese adviesgroep inzake coördinatie (MAfestival), die zijn alle drugs Europese agentschappen en, uiteindelijk, door de Europese Commissie, die wordt afgesloten met een besluit definitief en bindend voor alle EU.

Als de AEMPS aanbevolen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg strikt toe te passen deze aanbevelingen, beoordeling van zorgvuldig evenwicht voordeel uit het gebruik van diacerein in elke patiënt.

<!-google_ad_section_end–>