NL
FR
DE
EN
<!-[als gte mso 9] >< xml >
<!-[als gte mso 10] >
-efficiëntie, kosteneffectiviteit en gewicht verlies intype 2 diabetes patiënten behandeld met Victoza ® versus Exenatide enremmers van DPP-41
Philadelphia, juni 2012. – volgens een studieObservationele in overleg van eerstelijnszorg, Victoza ®(liraglutida) biedt verdere reducties in geglycosyleerde hemoglobine(HbA1c), met gewicht verlies en kosteneffectiviteit dan Exenatide en dede DPP-4-remmers, het bijwonen van de Britse behandeling richtsnoeren vandiabetes. De studie gepresenteerd tijdens het jaarlijkse congres van zeventig-tweede van deDe American Diabetes Association in Philadelphia ook blijkt dat er bepaaldepatiënten opgenomen in de studie de voorkeur liraglutida, injecteerbare, aan de voorkant eenorale therapie sitagliptina.
deze studie toont ons dat de resultaten die we hebben gezienliraglutida in klinische proeven hebben hun weerspiegeling in het gebruikJournal ”, dokter Marc Evans, onderzoeker van deze studie heeft uitgelegddie behoren tot Llandough ziekenhuis, Cardiff, Wales. De sleutel tot het behandelendiabetes is om te kiezen behandelingen ter bevordering van de hechting van de patiëntom de beste resultaten. ”
de studie analyseerde gegevens uit 1114 patiënten met diabetesTyp 2 Verenigd Koninkrijk eerstelijnszorg overleg en verdiept deklinische werkzaamheid en voorkeuren van patiënten op liraglutida,Exenatide en DPP-4-remmers.
de belangrijkste bevindingen van deze studie incluyen1:
• de grootsteverlagingen van hemoglobine (HbA1c) geglycosyleerde werden waargenomen inpatiënten met liraglutida versus Exenatide of DPP-4-remmers(1.23% (±0.14), 0,79% (±0.19) en 0,72% (±0.23), p < 0.05, n = 1114,).
• in depatiënten behandeld met liraglutida, werd waargenomen een groter verlies van gewicht dan inpatiënten behandeld met Exenatide twee keer een dag of remmers vanDPP-4 (-3.9 kg)(±5.7),-2,9 kg(±5.8) en – 0,8 kg((±3.1), p < 0.05, n = 1114).
• in dede meeste, patiënten de voorkeur aan een drug met een profiel als vanliraglutida tot sitagliptina (62,5% vs 37,5%, p < 0,05).
• deschatting van het aantal jaren van het leven met liraglutida won was groter dan die vanExenatide of remmers van DPP-4 (0.12, 0.08 tot 0.07 jaar, respectievelijk).
• gebaseerd opde waargenomen effecten van deze behandelingen werden toegepaste 68 vergelijkingen van derisico beschreven in het Verenigd Koninkrijk potentiële Diabetes studie (UKPDS) 20jaar venster voor het berekenen van de kosten-batenverhouding.
• kostenwaargenomen/QALY (kwaliteit aangepaste levensjaren opgedaan) vanaf het puntvanaf waren lager bij patiënten met liraglutida tegen degenenmet Exenatide of remmers van DPP-4 (16,505 £ 16,648 £ en £ 20,661),(respectievelijk). De kosten zijn berekend met behulp van de meest voorgeschreven DPP-4sitagliptina.
over Victoza ®
Victoza ® is een analoge van de menselijke GLP-1, die heeft eennaar analogie met het menselijke dichtbij 97%. Zoals de natuurlijke GLP-1, Victoza ®werkt door het stimuleren van de beta cellen vrij te geven de nodige insuline voorde secretie van glucagon uit Alpha cellen onderdrukken. Dankzij ditVictoza ® mechanisme van actie glucosa-dependiente, is geassocieerd met een lager tarief vancombineren.
Victoza ® werd goedgekeurd door de EuropeseCommissie op 30 juni2009 in de 27 lidstaten van de Europese Unie. Victoza ® is in Europa,aangegeven om de glycemische regulering in volwassenen met diabetes type 2, incombinatie met metformine en/of sulphonylurea of metformine en tiazolidindiona. De25 Januari 2010, werd Victoza aangenomen op de Verenigde Staten in monotherapie alseen aanvulling op dieet en oefening te verbeteren glycemische regulering in volwassenenmet type 2 diabetes. Victoza ® is al gebracht in meer dan 50 landen vanover de hele wereld, met inbegrip van China, Japan, Verenigde Staten, het Arabisch schiereiland eneen groot aantal landen in Europa, Azië en Zuid-Amerika.
observationele studies en gegevens
studios observationele, ook bekend als nietinterventionistische of real-world ”, onderzoeken hoe zij zich gedragen drugsbinnen de gezondheidszorg en in de dagelijkse klinische praktijk.
is een bedrijf gevestigd in Denemarken, Novo Nordiskgezondheid algemeen met 89 jaar van innovatie en leiderschap in de behandeling van dediabetes. Het bedrijf bezit ook een leidende positie in andere gebiedenzoals hemofilie, hormoon van groei en hormonale substitutietherapie.
verwijzingen
1 M Evanset al., evaluatie van de klinische en kosteneffectiviteit en patiënt voorkeur vanIncretin therapieën wanneer gebruikt in overeenstemming met nationale richtsnoeren in RoutineUK eerstelijnszorg praktijk; gepresenteerd op de American Diabetes Association wetenschappelijkeSessies 2012.
2Vereniging van de Britse farmaceutische industrie (ABPI) ‘ begeleiding –Demonstreren van waarde met echte wereld gegevens: een praktische gids ’. 2011
