IV Congres over zeldzame ziekten en ten minste 5 p syndroom.

Spanje, februari 2013.- De Werelddag voor zeldzame ziekte wordt gevierd zoals elk jaar, op 28 februari. Dit jaar onze vergadering op het Congres is vooral relevant voor alle sinds het jaar 2013 is gedeclareerd sinds het ministerie van gezondheid, sociaal beleid en gelijke kansen, nationale jaar van ziekten ongewoon.

Fundación Síndrome 5 p-, wil nemen om te communiceren aan de samenleving in het algemeen, en in het bijzonder de collectieve steun aan de betrokkenen, de laatste ontwikkelingen en toepassingen van onderzoek naar deze ziekten. In dit verband nodigen wij u aandacht te schenken aan de IV Congres op 5 p – syndroom en zeldzame ziekten ”, dagen 09 maart 10, 2013 in Madrid.(programma en registratie hier)

Zal worden geopend, (in afwachting van bevestiging) door de officiële instantie van het ministerie volksgezondheid, samen met Sonia Saiz Rodríguez, Vice President van de Stichting 5 p minder. Mrs. zal deelnemen aan het evenement. Maria Luisa Martinez Frias, directeur van het centrum van het onderzoek op aangeboren afwijkingen, Institute of health Carlos III de Madrid, Dr Salvador Martínez Pérez, directeur van het laboratorium van embryologie experimenteel van het Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH, Dr. César Cobaleda FernándezWetenschappelijke titulair CSIC, Centro de Biología moleculaire Severo Ochoa, MS María Pérez Solís, hoogleraar faculteit psychologie UCM; Sara Perez, een psycholoog in ANSAPERT, Craneosinostosis Sindrómicas en andere Justo Herranz, afgevaardigde van de Madrid C. FEDER.