new YORK (Reuters gezondheid) – de farmaceutische Eli Lilly en
Co aangekondigd dat haar experimentele drug tegen de ziekte van Alzheimer
het vertraagde bij patiënten met een eerste graad cognitieve daling
ziekte, maar verzuimde in de belangrijkste doelstellingen
klinische proef.
Lilly verklaring gegenereerd een stijging van meer dan 8 van de
% in aandelen van de vennootschap, in de hoop dat
nieuwe behandeling nog steeds positieve resultaten kan bieden.
De laatste fasen van het klinische experiment, bekend als
Expeditie 1 en 2 beoordeeld de solanezumab bij patiënten met de
stadia van milde tot matige Alzheimer’s disease, geconfronteerd met
placebo.
Een toonde een analyse van de secundaire resultaten
aanzienlijke vertraging van cognitieve daling in
patiënten met milde ziekte van Alzheimer, maar niet aan die die lijden aan de
ziekte in een gematigde graad, het bedrijf gehouden.
“Wij erkennen dat de solanezumab studies niet
“
primaire doelstellingen, maar prikkelen ons gegevens
opgebouwd dat ze lijken te tonen van een vertraging van de
“
cognitieve daling”, zei John Lechleiter, Voorzitter
Lilly uitvoerend.
“Wij zijn van plan voor het verwerken van deze gegevens met de
“
regelgevende instanties om hun opmerkingen over
“
potentieel stappen”, de uitvoerende macht toegevoegd.
De resultaten versterkt verwachtingen die het proces
kan het nog steeds haalbaar als beoordeeld bij patiënten die zijn
in een vroeg stadium van de ziekte, of degenen die nalaten
symptomen vertonen.
De Lilly Drug streeft naar een vermindering van de niveaus van een
giftige proteïne die is gevonden in de hersenen van patiënten met
Alzheimer genaamd bèta amyloid.
Pfizer Inc en Johnson & Johnson zei deze maand dat een
soortgelijke drug die zich ontwikkelen, de bapineuzumab, niet
erin geslaagd om geheugen te verbeteren in de laatste fasen van de
proeven voor patiënten in de milde tot matige stadia van het kwaad.
Tim Anderson, een analist van Sanford Bernstein, zei dat
resultaten op vrijdag aangeboden rechtsgrondslagen voor de theorie van de
dat deze behandelingen “waarschijnlijk wilt toepassen als
“”
alvorens in de loop van de ziekte”.
“Op dit moment, in theorie, alle mogelijkheden zijn nog steeds
“”
game”, Anderson zei in een onderzoek notitie.
Patiënten die nam de drug ook
zij ervaren bijwerkingen zoals lethargie, huiduitslag,
ongemakken en angina pectoris, in vergelijking met placebo, zei Lilly.
Van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie en de
zesde grootste oorzaak van de dood in de Verenigde Staten. Ongeveer 5
miljoen Amerikanen lijden aan de ziekte, volgens
schat.
Het farmaceutische bedrijf zei dat het zal bespreken de gegevens met
toezichthouders.
Lilly aandelen werden 2,75 procent tot 43,59
$ aan de 1444 GMT op de New York Stock Exchange.