new YORK (Reuters gezondheid) – de farmaceutische Eli Lilly en

Co aangekondigd dat haar experimentele drug tegen de ziekte van Alzheimer

het vertraagde bij patiënten met een eerste graad cognitieve daling

ziekte, maar verzuimde in de belangrijkste doelstellingen

klinische proef.

Lilly verklaring gegenereerd een stijging van meer dan 8 van de

% in aandelen van de vennootschap, in de hoop dat

nieuwe behandeling nog steeds positieve resultaten kan bieden.

De laatste fasen van het klinische experiment, bekend als

Expeditie 1 en 2 beoordeeld de solanezumab bij patiënten met de

stadia van milde tot matige Alzheimer’s disease, geconfronteerd met

placebo.

Een toonde een analyse van de secundaire resultaten

aanzienlijke vertraging van cognitieve daling in

patiënten met milde ziekte van Alzheimer, maar niet aan die die lijden aan de

ziekte in een gematigde graad, het bedrijf gehouden.

“Wij erkennen dat de solanezumab studies niet

primaire doelstellingen, maar prikkelen ons gegevens

opgebouwd dat ze lijken te tonen van een vertraging van de

cognitieve daling”, zei John Lechleiter, Voorzitter

Lilly uitvoerend.

“Wij zijn van plan voor het verwerken van deze gegevens met de

regelgevende instanties om hun opmerkingen over

potentieel stappen”, de uitvoerende macht toegevoegd.

De resultaten versterkt verwachtingen die het proces

kan het nog steeds haalbaar als beoordeeld bij patiënten die zijn

in een vroeg stadium van de ziekte, of degenen die nalaten

symptomen vertonen.

De Lilly Drug streeft naar een vermindering van de niveaus van een

giftige proteïne die is gevonden in de hersenen van patiënten met

Alzheimer genaamd bèta amyloid.

Pfizer Inc en Johnson & Johnson zei deze maand dat een

soortgelijke drug die zich ontwikkelen, de bapineuzumab, niet

erin geslaagd om geheugen te verbeteren in de laatste fasen van de

proeven voor patiënten in de milde tot matige stadia van het kwaad.

Tim Anderson, een analist van Sanford Bernstein, zei dat

resultaten op vrijdag aangeboden rechtsgrondslagen voor de theorie van de

dat deze behandelingen “waarschijnlijk wilt toepassen als

“”

alvorens in de loop van de ziekte”.

“Op dit moment, in theorie, alle mogelijkheden zijn nog steeds

“”

game”, Anderson zei in een onderzoek notitie.

Patiënten die nam de drug ook

zij ervaren bijwerkingen zoals lethargie, huiduitslag,

ongemakken en angina pectoris, in vergelijking met placebo, zei Lilly.

Van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie en de

zesde grootste oorzaak van de dood in de Verenigde Staten. Ongeveer 5

miljoen Amerikanen lijden aan de ziekte, volgens

schat.

Het farmaceutische bedrijf zei dat het zal bespreken de gegevens met

toezichthouders.

Lilly aandelen werden 2,75 procent tot 43,59

$ aan de 1444 GMT op de New York Stock Exchange.