u kunt nagaan tot 90% van de gevallen waardoor het aantal vruchtwaterpunctie en de risico’s die voortvloeien

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro gezondheidszorg zal introduceren een nieuw programma van prenatale screening voor het syndroom van Down die 80-90 procent van de gevallen tijdens de zwangerschap in de komende weken zal detecteren.

Deze modus verbetert het vermogen van prenatale detectie van deze abnormale chromosomen, en dus het aantal vruchtwaterpunctie en zijn derivaten risico’s, vermindert aanzienlijk zoals uiteengezet in een verklaring van de Regering van Navarra.

Dit nieuwe programma van detectie heeft ingediend op de Complejo Hospitalario de Navarra door de directeur-generaal van volksgezondheid, Cristina Ibarrola; de assistent medisch directeur van de CHN, Maria Jesus Calvo; en de hoofden van dienst van medische genetica en de service van Verloskunde en gynaecologie van CHN, María Antonia Ramos en Victoria Goñi, respectievelijk.

Na de invoering ervan, kunnen alle zwangere Nelligan willen doen, ongeacht hun leeftijd, leren uw risico’s specifiek voor het syndroom van Down op basis van de ene kant op hun persoonlijke kenmerken (leeftijd of afgelopen ziekten) en de andere in de van hun dracht (maatregel van de vouw nuchal en niveaus van PAPP-A proteïne in het eerste kwartaal, en bepaling van de alpha-fetoprotein-eiwitten en choriongonadotrofine in de tweede).

Indien de schatting van de uiteindelijke risico groter is dan n.Chr (hoog risico zwangerschap) worden aangeboden vruchtwaterpunctie uitvoeren tijdens de week 15-17. Daarentegen blijft laag-risicomateriaal zwangerschappen zijn controle over de ontwikkeling van de foetus met behulp van echografie voor tweede kwartaal (18-20 weken).

Vandaag, meer dan 65% van de zwangere vrouwen verzocht vrijwillig een biochemische screeningtest, terwijl een extra 10% direct voor een vruchtwaterpunctie opt. In feite, zijn in de afgelopen jaren geweest in Navarra in de buurt van 800 vruchtwaterpunctie per jaar, waarvan 75% correspondeert vrouwen met vermelding van maternale leeftijd meer dan 35 jaar en 22% aan zwangerschappen met foetale gebreken ontdekt door echografie of positieve screeningtest.

Achtergrond

in 1995 vastgesteld basissen en infrastructuur die nodig is voor de ontwikkeling van een specifieke en gecentraliseerde project van prenatale diagnose van chromosomale abnormaliteiten op regionaal niveau, met twee richtingen van vruchtwaterpunctie voor Down syndroom: maternale leeftijd minder dan 35 jaar datum van de laatste regel en het positieve resultaat van de biochemische screening moeders serum testen

Downsyndroom screening programma begon in Navarra als een pilot-project in 1994, en later verspreid over de Comunidad foral. Daarvoor vestigde zich drie knooppunten van extractie van bloedmonsters (Estella, Tudela en Pamplona), een laboratorium voor verwerking (het laboratorium voor klinische analyse van het oude ziekenhuis Virgen del Camino) en een centrum van wereldwijde coördinatie van het programma (de genetische service van de oude HVC).

Was een screeningtest voor tweede kwartaal die de bepaling van de niveaus van Alpha-fetoprotein eiwit en beta-HCG in maternale serum tijdens weken 19-21 van de dracht en de schatting van het risico in combinatie met de overeenkomt met de moeders leeftijdsgroep opgenomen. Het aantal Hof van risico werd opgericht in 1:270.

In het jaar 2006, de screeningtest opgenomen meting metingen foetale nuchal echografie tijdens week 10-13 van de dracht als extra schatting van risicofactor, en opgenomen, bovendien, het effect van het wijzigen van andere factoren zoals diabetes, type zwangerschap, gewicht en etniciteit.

Om te delen en integreren van al deze informatie was een specifieke vorm van screening voor chromosomale afwijkingen, opgenomen in de geautomatiseerde klinische voorgeschiedenis van elke zwangere vrouw.

In het bevat informatie echografie, biochemie, genetica en pediatrische elke dracht. Dit tabblad toelaat, bovendien, automatisch instellen van de datum van opstelling van de screening of vruchtwaterpunctie, schatting van het risico op het syndroom van Down en andere chromosomale abnormaliteiten, geeft u de relevante informatie in elk geval en verzamelen van de resultaten van de vruchtwaterpunctie en het einde van de dracht.