Nieuwe Alliantie om te vechten voor 100 miljoen patiënten met chronische pijn.

Brussel, December 2011 in aanwezigheid van verscheidene leden van de belangrijkste politieke partijen, een vertegenwoordiger van de commissaris van John Dalli en voorzitter van EFIC, de Pan-Europese organisatie van professionals in de gezondheid van het onderzoek van pijn, de nieuwe alliantie pijn Bondgenootschap Europa (PAE) in het EuropeesParlement officieel heeft ingediend. Deze alliantie van patiënten, een netwerk van 18 NGO’s, tot nu toe, die 11 Europese landen vertegenwoordigen, heeft tot doel om het bewustzijn in de samenleving over de mensen die met constante pijn zonder juiste behandeling leven en begrijpen van wat dit impliceert in de kwaliteit van het leven van het individu. Laat alleen de miljarden euro die de Europese economie in uren werk elk jaar verloren.

Één op vier Europeanen lijdt onder intense pijn, alleen in de 27 EU-landen zijn er 100 miljoen die deze wanorde, van welke helft behandeld noch serieus worden genomen. De orthopedische en kanker reumatische pijnen zijn aandoeningen herkend door veel groepen die bevordering van hun erkenning en passende behandeling, is chronische pijn als een ziekte vrijwel een onbekende voor gezondheidswerkers en het publiek in het algemeen.

Verlichting van pijn is een mensenrecht, zoals het is erkend door de Wereldgezondheidsorganisatie (who) en Human Rights Watch, dus de landen moeten beheren chronische pijn en de toegang tot behandeling doeltreffend, volksgezondheid prioritair ”Hans Georg Kress, voorzitter van EFIC, de European Federation of hoofdstukken van de efic vereist.

Werken in nauwe samenwerking met Gina Plunkett, President van chronische pijn Ierland en voorzitter van PAE, geconfronteerd met de nieuwe alliantie als een belangrijke stap naar de doelstelling van het bereiken van de publieke erkenning van chronische pijn, niet alleen als een echte uitdaging voor artsen en patiënten, maar ook voor gezondheidszorgstelsels, politieke en strategische beslissingen uit heel Europa die gemaakt ”.

Gina Plunkett, die lijdt aan chronische pijn, zal worden essentieel ” Europese regeringen tekenen een actieplan ” in hun politieke agenda. De voorgestelde activiteiten zijn:

1. Erkennen dat pijn is een belangrijke factor die de kwaliteit van leven en een topprioriteit voor de nationale gezondheidszorg beperkt.

2 Activeren aan patiënten, families en verzorgers dankzij de beschikbaarheid van informatie en toegang tot diagnostiek en behandelingen voor pijn.

3 Grotere bewustmaking van de gevolgen sociale, medische en economische pijn en behandelingen in hun patiënten, gezinnen, verzorgers, werkgevers en de gezondheidszorg.

4 Grotere bewustmaking over de preventie, diagnose en behandeling van pijn bij gezondheidswerkers, met name door levenslang leren.

5 Versterking van pijn (Basic, klinische en epidemiologische wetenschappelijk) onderzoek als een prioriteit op de agenda van de EU kader en de actieplannen voor onderzoek op nationaal niveau en de EU, om de sociale gevolgen van pijn en de last van chronische pijn in de gezondheidssector te behandelenen maatschappelijk werk.

6 Tot stand brengen van een platform voor de EU om te delen, vergelijken en evalueren van beste praktijken tussen staten die lid zijn op de behandeling van pijn en haar impact op de samenleving.

Het platform van de EU 7 gebruiken om trends met betrekking tot de behandeling van pijn, diensten en resultaten te controleren en te voorzien in richtsnoeren te harmoniseren effectieve behandeling van pijn niveaus ter verbetering van de levenskwaliteit van de Europese burgers.

Chronische pijn vertegenwoordigt een enorme kosten voor de samenleving, zowel in directe uitgaven voor gezondheidszorg en sociale zorg en het kost dat dit disorder of de onmogelijkheid van werkende verzorgers. 21% Van de Europeanen met chronische pijn kan niet werken en 61% van die werken verklaard dat hij rechtstreeks had beïnvloed hun werksituatie. Volgens het voorstel voor Europese verslag van consensus over pijn, kan chronische pijn kosten Europa maximaal 300 miljarden euro’s per jaar. Noorwegen heeft de hoogste prevalentie, gevolgd door Polen en Italië.

Europese Alliantie tegen pijn heeft verkozen Raad van bestuur met Brussel kantoor, gelegen in de Vlaamse Pijnliga, Haachtsesteenweg 579 PB 40 B-1031 Brussel.