New YORK (Reuters gezondheid) – een gerandomiseerde studie

gemaakt Verenigde Staten bevestigt dat de paracervical

vermindert pijn tijdens de eerste abortus chirurgische

kwartaal.

In het dagboek verloskunde en Gynaecologie, Oregon team

legt uit dat de meerderheid van de chirurgische abortussen in de eerste

trimester van de zwangerschap optreden met een paracervical van

maar injecties van de verdoving rond de hals

baarmoeder zijn pijnlijk en, zo ver, er is bewijs dat

ondersteuning voor hun gebruik.

“Nu, we hebben goede gegevens over de doeltreffendheid van de

“”

technische zoals beschreven in het artikel”, zei Dr.

Regina-Maria Renner, van de Oregon Health & Science University.

Deze techniek omvat meer lekke banden (vier in plaats van twee)

meer lokale verdoving (20 in plaats van 10 mL) en één wachten

(drie minuten, eerder dan geen) verlengd dat die

maakt gebruik van de meeste artsen.

De auteurs verklaren dat zij deze strengere techniek kozen

verdoving lock “om ervoor te zorgen dat de studie kan

“”

Toon een effect”. Zelfs zo, de resultaten “moet niet

worden veralgemeend tot andere technieken van paracervical”, dringt erop aan

het team.

De studie omvatte 120 vrouwen; de helft had minder dan

acht weken van de zwangerschap. De andere helft had tussen acht en bijna

11 weken van de dracht.

Na het beheer ervan ibuprofen en lorazepam, alle de

deelnemers ontvangen 2 mL van de 1% lidocaïne

geïnjecteerd in de site van plaatsing van de tenaculum, gevolgd van de

gedetailleerde paracervical of blokkade placebo.

Het belangrijkste resultaat was de pijn van de uitbreiding

beoordeeld overeenkomstig de visuele analoge pijn schaal (VAS, door haar

naam in het Engels) 100-mm (0 = geen pijn, 100 = maximale pijn).

De secundaire resultaten waren pijn op andere momenten

de interventie, de tevredenheid, de behoefte aan meer

analgetische en nadelige effecten.

Zoals verwacht, de paracervical was pijnlijk

(puntaje_promedio_de_55_mm_en_la_escala_VAS, _comparado_con_30_mm

_

en_el_grupo_tratado_con_la_técnica_placebo). Maar verminderde

aanzienlijk de pijn van dilatatie (score gaan 42

versus 79 mm technische placebo) en pijn tijdens de

zuigkracht (63 versus 89 mm).

De auteurs erop wijzen dat een gemiddelde daling van pijn van

13 mm of meer is klinisch significante. Het bereik van het effect

in de studie werd 20 tot 30 mm.

“We blij om te vinden dat de paracervical vermindert de

“

pijn van verwijding van de baarmoederhals, en ook tijdens de

baarmoeder zuig ongeacht de zwangerschapsduur.

“

Ons ook de omvang van het effect volgens de VAS opgewonden”, zei

Renner.

De auteurs benadrukken dat het effect van de paracervical

dilatatie pijn “leek te vervagen als

“”

verhoogd zwangerschapsduur”.

Derhalve dat verdere studies zijn nodig voor

bepalen of de paracervical moet aanbevelen aan

vanaf zwangerschapsduur week 11 of misoprostol wordt gebruikt

voor cervicale rijping.

Scholarship Fund, specialisatie in de planning

Familie van Oregon Health & Science University gefinancierd de

studie. Auteurs niet verklaard belangenconflicten.

Bron: verloskunde en gynaecologie, kan 2012