NL
FR
DE
EN
(Reuters) – aandelen van volgende, Inc. is
stortte meer dan 60 procent op vrijdag na de
Canadese laboratorium zei dat haar Europese partner, Ferrer
International SA, werd het verzoek om goedkeuring van intrekking van haar
leidende drug voor patiënten met HIV.
Spaans bedrijf besluit het verzoek in te trekken
aan het Europees Geneesmiddelenbureau voor tesamorelin, gebruikt
om teveel buikvet bij patiënten met
HIV lipodystrofie, lijden werd uitgevoerd dan die
een Commissie gezondheid bezorgdheid voor uw veiligheid.
De injecteerbare drug is al goedgekeurd door de
Voedsel en medicijnen van de regering van de Verenigde Staten
(FDA por su sigla nl inglés), volgens de website van de
business.
De Canadese laboratorium gehoopt al niet in kennis gesteld een
winst voor rente, belastingen, afschrijvingen en
de afschrijving van de
in 2013. In het vorige fiscale jaar geregistreerd een
netto verlies.
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik in Europa
hij noemde mogelijk zorgen op lange termijn gebruikers
en het ontbreken van gegevens over cardiovasculaire risico’s als de
redenen voor hun perspectief ongunstig op de drug, zei
Volgende in een verklaring.
De volgende voorraad zonk 61 procent tot
75 Canadese centen in de voorraad van
Toronto, die werd de maximale verliezer van de index in
procentueel.
