Een twee mensen waarvan de bovenliggende lijdt aan een familie van hart en vaatziekten, zal de ziekte ontwikkelen

-20 Jaar, de sterfte van patiënten met Hypertrofische cardiomyopathie (het meest voorkomende erfelijke hart) steeg met 6% jaarlijkse; nu, dankzij de recente vooruitgang in de diagnose en behandeling, met inbegrip van genetica, deze sterfte is gedaald tot 0,5 procent per jaar

-genetische aanleg te lijden onder hart-en vaatziekten, voornamelijk cardiale tekortkomingen, hartritmestoornissen en plotselinge dood, is aanwezig in een van elke 250-300 kinderen levend geboren en is overgedragen van ouders op kinderen door maximaal 50% van de gevallen

– A meer wijdverbreid gebruik van genetica in cardiologie zal toestaan, ook als middelen besparen in de follow-up van patiënten, ontwikkelen meer geïndividualiseerde behandelingen

– in die gezinnen waarin een van haar leden is gediagnostiseerd met hart-en vaatziekten familie, de Spaanse Hartstichting (CSF) beveelt aan dat hun naaste verwanten weigeren te onderwerpen aan een beoordeling consistente kliniek, ten minste, in een recensie van de klinische voorgeschiedenis en een realisatie van een lichamelijk onderzoek, electrocardiograma en echografie

Madrid, maart 2012.- dat genetica een zeer belangrijke stap vooruit in de geneeskunde is geweest in de afgelopen jaren is niet nieuw ietsDit is steeds meer een meer beslissende rol in de preventie, diagnose en kennis van cardiovasculaire ziekte, die het is.

De Spaanse hart Foundation (CHF) wil herinneren familie hart-en vaatziekten (ziekten die een hoge erfelijke component hebben) raakt aan een van elke 250-300 kinderen levend, geboren en de neiging om ze te ontwikkelen is door maximaal 50% van de gevallen van ouders op kinderen overgedragen. Deze ziekten zijn nauw verwant aan de voorwaarde van hartfalen en hartritmestoornissen plotselinge dood, en omvatten de hartziekten (verwijde, hypertrofische, restrictieve, dysplasie of cardiomyopathie arritmogénica), de canalopatías (lange QT syndroom, korte QT syndroom, Brugada en catecolaminérgica polymorfe Ventrikeltachycardie syndroom) en andere syndromen met vasculaire betrokkenheid zoals ze zijn Marfan syndroom of Loeys-Dietz.

Sinds het begin van de toepassing van genetica in de opsporing en behandeling van cardiovasculaire ziekten, meer dan 15 jaar geleden, we erin geslaagd te verminderen aanzienlijk de dood door erfelijke hart-en vaatziekten. Als voorbeeld, in Hypertrofische cardiomyopathie, terwijl in de vroege studies werden genummerd sterfgevallen op 6% per jaar, nu de incidentie slechts 0,5 is % ”, zorgt voor de Monserrat Dr.Lorenzo, lid van de Spaanse samenleving van cardiologie (SEC) en het universiteitsziekenhuis complex van cardioloog A Coruña (CHUAC).

Naast de opmerkelijke daling mortaliteit voor een betere diagnose en de toepassing van maatregelen voor de preventie en vroegtijdige behandeling kunt genetica ook aanzienlijke besparingen door meer nauwkeurige diagnose en prognose, die de keuze van de meest geschikte therapeutische maatregelen vergemakkelijkenAls een grote besparing in de follow-up van de gezinnen. Wanneer het wordt geïdentificeerd een patiënt met een van deze erfelijke ziekten, is het noodzakelijk om te herzien regelmatig hun gezinnen van eerste rang (vooral voor jongeren). Genetische diagnose kunt identificeren die gezinnen die kunnen ontwikkelen de ziekte en daarom een follow-up en vroegtijdige behandeling vereisen, en ook identificeert de familieleden zonder risico dat een lange termijn follow-up vereist.

Een ander opmerkelijk aspect van de praktijk van genetica in cardiologie is de toekomstige behandeling van de hartpatiënten verbeterd, farmacogenetica, die de relatie tussen genetische factoren en de reactie op drugs bestudeert, toestaat ons om ziekten te behandelen in een meer persoonlijke manier ”, zegt Dr. Monserrat.

Het belang van de diagnose van hart-en vaatziekten familie

In het algemeen, presenteert een van de twee mensen waarvan de bovenliggende een familie hart-en vaatziekten heeft, een hoog risico van het ontwikkelen van de ziekte. In deze gevallen is het belangrijk dat de rest van bloedverwanten ondergaan een klinische evaluatie bestaande uit een elektrocardiogram, een echografie en een korte vragenlijst om de ziekte uit te sluiten.

In gevallen waarin deze tests blijkt een hart aanbevolen probleem, ook een studie van DNA om te controleren of de oorzaak genetische of milieu is.

De diagnose van deze ziekten is hem niet alleen een persoon, maar een familie leert, waarom is het zo belangrijk om de rest van familieleden ondergaan enkele eenvoudige tests die de aanleg voor vaatziekten weerleggen ”, zei de arts. cursus, de genetische oorzaak is niet altijd de enige oorzaak van hart-en vaatziekten. U hebt een paar gezonde levensstijl gewoonten en een goede beheersing van risicofactoren: roken, cholesterol, diabetes, hoge bloeddruk en obesitas, helpen niet hebben hartproblemen in de toekomst ”, concludeert.

De SEC en de FEC

De Spaanse vereniging voor Cardiologie (SEC) en het Spaans hart Foundation (CB) zijn een organisatie waarvan vitale impuls is om te zorgen voor de cardiovasculaire gezondheid van de bevolking door middel van klinische en onderzoek, evenals educatieve en informatieve topkwaliteit. Beide entiteiten zijn de benchmark in het Spaans in de strijd tegen hart-en vaatziekten, de belangrijkste oorzaak van de dood in ons land geworden.

De SEC heeft meer dan 4.000 partners onder cardiologen en professionals in verband met cardiovasculaire ziekten, van Europese, Latijns-Amerikaanse en internationale Spaans.