Parijs, 14 mei ( EFE).-de Servier, tweede Frankrijk farmaceutisch laboratorium, wordt beoordeeld vandaag door “verergerd deception”, om de naar verluidt hid de nefaste gevolgen van de bemiddelaar, een medicijn voor diabetici die misschien veroorzaakt ten minste 500 doden.

De Hof van Nanterre, aan de rand van Parijs, vandaag geopend een eerste proces tegen de farmaceutische industrie, die verantwoordelijk is in andere Parijse Hof voor een vermeende misdaad van “moorden en onbedoelde schade”.

In het dock zat Jacques Servier, van 90 jaar, oprichter en voorzitter van farmaceutische producten die de bemiddelaar tussen 1976 en 2009 op de markt gebracht.

Het product, gebruikt voor de diabetische overgewicht, maar ook als vermagering, cardiovasculaire problemen veroorzaakt sommige patiënten.

Officiële inspectie blootgelegd dat zijn bijwerkingen leiden de dood van 500 mensen, een nummer tot kan dat andere studies tot 2.000 verhogen.

In het geval van Nanterre, geconfronteerd met het lab een boete van 150.000 euro boete en het verbod van de oefening, terwijl zijn Voorzitter kan worden veroordeeld tot een maximum van vier jaar in de gevangenis en 37.500 euro fijn.

Het proces geopend met de studie van een reeks beroepsprocedure van de verdediging die dreigen te vertragen het proces.

Advocaten te Servier beschouwd als kunnen niet beoordelen de twee oorzaken van afzonderlijk, één in Nanterre en één in Parijs, en die uw klant kan niet worden weergegeven op een proces terwijl het wordt verwerkt in een ander voor dezelfde feiten.

Bovendien, zij de onschuld van het lab verdedigen en overwegen dat het proces reageert op de druk “politicus-media”, die de zaak hebben omringd.

Verschillen van mening die worden uitgevoerd de particuliere vervolging advocaten, die geloven dat Servier de verderfelijke effecten van hun medicatie met het enige doel van het verhogen van hun verkoop verborg.

De bemiddelaar was een erg populair in Frankrijk, als inwikkeling medicatie voorgeschreven en dat in 2006, volgens de gegevens van de sociale zekerheid, verbruikt meer dan 300.000 mensen, 70 procent van hen niet-diabetici.

Twijfels over zijn bijwerkingen heeft geleid tot het verbod in sommige Europese landen in 2003, maar in Frankrijk bleef voorschrijven wanneer gezien het feit dat de risico’s klein waren.

Volgens de studies, veroorzaakt de bemiddelaar terugstroming hart-en vaatziekten die kunnen leiden tot de dood van een patiënt of cardiale condities die verhoogd het risico van aanvallen.

Een rapport door de Franse autoriteiten gewaarschuwd in 2006 over de risico’s van de medicatie, maar ze moest drie jaar meer te besteden, zodat was het uit de handel genomen. EFE