(Reuters) – de autoriteiten van de Verenigde Staten-regulatodoras

de goedkeuring van Lyrica, een drug voor pijn van uitgebreid

Pfizer te behandelen zenuw ongemak is gekoppeld

laesies in het ruggenmerg, zei donderdag het grootste bedrijf

in de wereld farmaceutische.

De aanvullende goedkeuring van de administratie van voedsel en

Verenigde Staten drug (FDA door haar afkorting in het Engels)

kon opvoeren verkoop van Lyrica, die al een is van de

topverkopers van Pfizer Inc.

Eerder, de drug werd goedgekeurd voor de behandeling van de

Fibromyalgie, diabetische zenuwpijn, neuralgie

na herpetic – of pijn na een geval van herpes – en de

vangsten in volwassenen met epilepsie.

Pfizer gemeld dat, in het eerste kwartaal, Lyrica verkocht

955 miljoen dollar over de hele wereld, tweede verlaten

na de drug voor cholesterol Lipitor, dat wat is geeft

hogere dividenden tegen de concurrentie van versies

generic goedkoopste.

Verkoop van Lyrica in de Verenigde Staten in het kwartaal

was 395 miljoen dollar,.

Meer dan 100.000 patiënten met dwarslaesie in

Verenigde Staten lijden de voorwaarde chronische, complexe, en vaak

ernstig invaliderende dat Lyrica mei nu behandelen, zei de

bedrijf.

“Gezien de uitdagingen van klinische onderzoeken pijn

“

neuropathische in deze populatie van patiënten, eventuele voorschotten in

behandeling wordt toegejuicht door artsen en patiënten door

“

als”, zei Dr. Diana Cardenas, die deelnamen aan de

proeven van Lyrica voor spinale letsel, in een verklaring.

In klinische proeven, de drug bleek te zijn

aanzienlijk beter dan een placebo voor verlichting van pijn

nerveus van zowel traumatische en niet-traumatische verwondingen van de

ruggenmerg.