Progenika verkoopt een test waarmee patiënten die voor de eerste keer een gentherapie ontvangt.

-het Comité voor geneesmiddelen voor het menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft de goedkeuring van de eerste drug voor de therapie van het gen, dat wil zeggen, aanbevolen voor de behandeling van een erfelijke ziekte infecteren de patiënt met de juiste versie van het gen

-Progenika verkoopt LPLchip ® dat detecteert wat mensen veroorzaken mutaties van een zeldzame ziekte die veroorzaakt vet te accumuleren het bloed en ontwikkelen pancreatitis

-momenteel de ziekte is gediagnostiseerd te laat, omdat de symptomen geleidelijk zijn

-Progenika is gespecialiseerd in gepersonaliseerde geneeskunde en DNAchips ontwikkelt voor de diagnose, prognose en voorspelling van reactie op de behandeling van ziekten bij de mens

Zamudio, augustus 2012.- Progenika Biopharma verkoopt een test voor diagnose waarmee patiënten die van de eerste f profiteren kunnencommerciële armaco voor gentherapie, aanbevolen voor goedkeuring in juli door de Commissie op de geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau. Gehoopt wordt de formele goedkeuring door de EuropeseCommissie binnen een termijn van 3 maanden.

De goedgekeurde drug (Glybera ®, alipogene tiparvovec) is gericht tegen het tekort aan lipoproteïne lipase (LPL), een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een aanzienlijke stijging van de triglyceriden en wiens meest ernstige complicatie is terugkerende acute pancreatitis.

LPLChip ® is een test ontwikkeld door Progenika Biopharma die varianten genetische oorzaak van LPL deficiëntie in een nauwkeurige, snelle en rendabele manier worden aangetroffen.

Momenteel, in de meerderheid van de patiënten van de ziekte is er een vertraging bij de diagnose. Gelet op de progressieve aard van de ziekte, is een vroege diagnose essentieel zodat patiënten optimale klinische zorg ontvangen.

Progenika heeft de LPLchip ® ontwikkeld, een eenvoudige test kan detecteren meer dan 120 mutaties in het gen LPL. Gentherapie ontwikkeld door UniQure wil compenseren het gen gebreken die ervoor zorgen dat de LPL deficiëntie. De behandeling is aanbevolen voor goedkeuring afgelopen juli, in een mijlpaal besluit van het Comité voor geneesmiddelen voor het menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau. LPLchip ® kunt u identificeren van patiënten die van de therapie van het gen voor LPL deficiëntie profiteren kunnen.

De test, die de geavanceerde technologie van DNAchips waarin Progenika een pionier heeft is, heeft een snelle en betrouwbare diagnose. Voor de analyse met behulp van LPLchip ® hoeft alleen een voorbeeld van bloed of speeksel.

Samenwerking met UniQure

Voor het uitvoeren van dit project, Progenika heeft samengewerkt met UniQure,’s werelds leidende biotechnologiebedrijf in gentherapie. Na de formele goedkeuring van gentherapie voor LPLD door de EuropeseCommissie willen beide bedrijven gentherapie en LPLchip ® commercialiseren over de hele wereld.
Progénika

Opgericht in het jaar 2000, heeft het op dit moment een staf van meer dan 130 mensen onder degenen die ervaren wetenschappers van prestigieuze centra van biotechnologisch onderzoek zijn. 60% Zijn artsen in verschillende specialiteiten zoals biochemie, moleculaire biologie en immunologie. In de Verenigde Staten.UU. een totaal van 8 personen werken in Progenika Inc.

Progenika heeft de ontwikkeling en productie centra in het technologische park van Bizkaia, Verenigde Staten.UU. en Mexico.

Beide stelsels van openbare en particuliere gezondheidszorg al gebruikt verschillende biochips Progenika als LIPOchip voor de diagnose van de bekende hypercholesterolemie of BLOODchip om te zorgen voor compatibiliteit in bloedtransfusies.