Londen (ANP) – een groep wetenschappers ontwikkelde een

drug voor de behandeling van een zeldzame genetische aandoening binnen

planten van maïs, die een alternatief kunnen bieden

voor de vervaardiging van een behandeling die momenteel

kost honderden duizenden dollars per jaar voor elke patiënt.

Het initiatief is een stap voorwaarts op het opkomende gebied van de

molecular farming, die ooit zou kunnen toestaan dat de

biotechnologische geneesmiddelen worden geproduceerd en masse in planten, in

plaats van fabrieken.

Onderzoekers uit Canada en Australië dinsdag gemeld

die een type van transgene maïs die gemaakt zou kunnen synthetiseren de

enzym Alpha – iduronidase, gebruikt tegen een voorwaarde

slopende genaamd mucopolysaccharidose ik (MPS ik).

De vreemde ziekte veroorzaakt progressieve in het hart, de schade

de hersenen en andere organen.

Het onderzoek is nog steeds in een vroeg stadium en de nieuwe

geneeskunde ontwikkeld in de plant is niet getest in proeven

proeven, dus alle mogelijke behandeling van

deze studie is nog jaren van het bereiken van de markt.

Maar het werk, onder leiding van wetenschappers bij de Universiteit

Simon Fraser van Canada, is een belangrijke stap omdat het toont een

manier om te produceren moleculen die zou worden aanvaard door het systeem

immuun mens zonder gevaarlijke bijwerkingen.

George Lomonossoff, van het John Innes Center in Groot-Brittannië,

die niet deelnemen aan het onderzoek, zei dat de capaciteit van

controle van de manier waarop de suikers vasthouden aan de

eiwit in het graan was “een belangrijke aanvulling op de kit van

“”

Tools voor de productie van drugs in planten”.

“Dit is genetisch gemodificeerde (GM) technologie die biedt

“

een alternatief voor de productie van farmaceutische producten

van de beste kwaliteit. “Echter, de veiligheid en klinische werkzaamheid

van het geneesmiddel moeten worden getest”, toegevoegd Lomonossoff.

MPS behoort van tientallen opslag stoornissen

Lysosomal of Lysosomal, enzimopatias met inbegrip van ziekten

Fabry en Gaucher, waarvan vele kunnen worden behandeld met

vervaardigd door bedrijven enzym vervangende therapieën zoals

eenheid van Sanofi en Shire Genzyme.

Maar het huidige proces van de productie in celculturen

zoogdieren in roestvast stalen tanks is zeer

dure.

In het geval van de MPS I, behandeling met de medicatie van

kosten van vervanging enzym Aldurazyme, Genzyme en Biomarin,

meer dan 300.000 dollar per jaar voor kinderen en nog meer voor de

volwassenen.

In het tijdschrift Natuur Communications, onderzoekers

ze zeiden dat de transgene planten alternatief zou kunnen zijn

veilig en effectief zijn in termen van kosten.

Sommige grote bedrijven zijn op zoek naar manieren om te maken

complexe eiwit drugs in planten, maar landbouw

moleculaire nog dankt ons haar eerste commerciële product.

Het dichtste ding is een medicijn voor de ziekte van

De Protalix BioTherapeutics Israëlische Gaucher en Pfizer, die is

geproduceerd door de groeiende cellen van wortel – in plaats

van hele planten van plant – en kan ontvangen

goedkeuring worden verkocht in de Verenigde Staten.