new YORK (gezondheid, Reuters) – het gebruik van sorafenib verbetert de

overleving en controle van de ziekte bij patiënten met

carcinoom hepatocellulaire (HCC) advanced voor andere etiologie.

“De resultaten van de studie tonen aan dat sorafenib

“”

veilig voor alle patiënten met leverkanker”, aldus door

e-mail de auteur van de studie, Dr. Jordi

Bruix, de UB.

De studie gepubliceerd in het Journal van Hepatologie werd uitgevoerd met

fondsen van Onyx farmaceutica en Bayer Healthcare, die

verkoopt sorafenib.

Het team van Bruix schrijft dat het essay genoemd Protocol

Randomized evaluatie Sorafenib voor Carcinoma

Hepatocellulaire (scherp, voor haar afkorting in het Engels) is gebleken dat de

drug verlengt voortbestaan van veilig bij patiënten

met bewaarde leverfunctie en gevorderde ziekte. Een test

Asia Pacific klinische deze resultaten bevestigd.

Hoe dan ook, het team gezegd: “gezien het feit dat de CHC is een

heterogene ziekte, de basisfuncties van de

patiënten de reactie op de behandeling zou beïnvloeden”.

Om te bepalen als dat het geval in de cohort van de test was

Scherpe, de team geanalyseerd gegevens van 602 deelnemers, die

had gebruikt voor willekeurige sorafenib of placebo. Het gebruik van

sorafenib verhoogd 31 procent gemiddelde totale overleving

betreffende het gebruik van placebo.

Te nemen van de etiologie van de ziekte, tumor, last

tumor stadium en voorbehandeling, algemene overleving

was vergelijkbaar in cohort.

De risico-verhouding tussen 0,50 bij patiënten met

positieve tegen het virus van hepatitis C en 0,85 antilichamen

bij patiënten met metastasen extrahepatic tumor. De acht

elke 15 vergelijkingen werden statistisch significant.

Sorafenib steeg ook de gemiddelde tijd tot de

disease progression (HR = 0, 40-0, 64), behalve in de

patiënten met hepatitis B-virus (HR = 1, 03). Ook

verbeterd ziektebestrijding.

De complicaties van klasse 3 en 4 meest voorkomende waren diarree

en vermoeidheid, en gevarieerd niet aanzienlijk tussen subgroepen.

Het team ook verduidelijkt dat een beperking van de studie is

het kleine aantal patiënten in sommige subgroepen. Door ejemplo:

waren er slechts 60 patiënten met het virus van hepatitis B.

Hoe dan ook, de auteurs concluderen dat “de effectiviteit en

de veiligheid van sorafenib met placebo bij patiënten met

Geavanceerde CHC en bewaarde leverfunctie hangt niet af van de

eerste gezondheid van elke patiënt, de etiologie van de

ziekte, tumor last, tumor stadium of therapie

voorafgaande gebruikt”.

’ Board – Bruix toegevoegd, de informatie die door de

SHARP en de Azië-Stille Oceaan met sorafenib klinische trial studie

is een belangrijke ontwikkeling voor deze patiënten.”

Bron: Journal of Hepatologie, online 19 juni 2012