MADRID, 13 (EUROPA PRESS)

Raad van Ministers heeft gemachtigd deze vrijdag de ondertekening van 211 van het Verdrag van de Raad van Europa over vervalsing van medische producten en vergelijkbare misdaden die zo objectief “voorkoming en bestrijding van” bedreigingen voor de volksgezondheid die deze producten kunnen veroorzaken.

Tot nu toe het Verdrag is ondertekend door de vijftien lidstaten, evenals door Israël, en de inwerkingtreding ervan wordt verwacht op het moment dat vijf ratificaties, waarvan ten minste drie komen overeen met de staten die lid zijn van de Raad van Europa optreden.

Het Verdrag stelt de verplichting van de partijen ondertekenaar om vast te stellen als strafbare feiten, de productie van vervalste geneesmiddelen; energievoorziening, aanbod aanbod en het verkeer van namaak, vervalsing van documenten aan haar toepassingsgebied; productie en niet-geautoriseerde geneesmiddelen levering; en uitvoering van medische hulpmiddelen die niet voldoen aan de eisen in overeenstemming gerelateerde.

De regering aan herinnerd dat “De Raad van Europa betrokken is bij het zoeken naar passende oplossingen voor dit ernstige probleem”, om deze reden deze overeenkomst bevat bepalingen van materiaal strafrecht die voornamelijk bestaan uit de vaststelling van wetgevende maatregelen en andere die nodig zijn om ervoor te zorgen dat crimineel gedrag zijn worden object van het Verdrag nagestreefd.

“Zowel nagemaakte medische producten, en vervaardiging en levering van geneesmiddelen die niet voldoen aan de eisen van overeenstemming, schenden van het recht op leven die in het Europees Verdrag voor de bescherming van de rechten van de mens en de fundamentele vrijheden en ondermijnt het vertrouwen van burgers in gezondheidsautoriteiten en stelsels voor gezondheidszorg,” voegt.