MADRID, 13 (EUROPA PRESS)

De Raad van Ministers heeft gemachtigd deze vrijdag de ondertekening van de Conventie 211 van de Raad van Europa over de vervalsing van medische producten en vergelijkbare misdaden die heeft als objectief “te voorkomen en te bestrijden” de bedreigingen voor de volksgezondheid die deze producten kunnen veroorzaken.

Tot nu toe het Verdrag is ondertekend door de vijftien lid-staten, alsmede door Israël, en de inwerkingtreding ervan wordt verwacht op het moment dat ze vijf ratificaties, waarvan ten minste drie komen met de staten die lid zijn van de Raad van Europa overeen optreden.

Het Verdrag stelt de verplichting van de partijen ondertekenaar om vast te stellen als strafbare feiten de vervaardiging van nagemaakte geneesmiddelen, aanvoer, aanbod aanbod en handel in AAPT; vervalsing van documenten met betrekking tot het toepassingsgebied; productie en de niet-geautoriseerde geneesmiddelen leveren; en tenuitvoerlegging van medische hulpmiddelen die niet voldoen aan de eisen van conformiteit.

De regering herinnert eraan dat “De Raad van Europa gaat voor een tijd in het zoeken naar passende oplossingen voor dit ernstige probleem”, om deze reden deze overeenkomst reproduceert de bepalingenvan materiaal strafrecht die voornamelijk bestaan uit de vaststelling van wetgevende maatregelen en andere die nodig zijn om ervoor te zorgen dat crimineel gedrag zijn gezocht object van de Conventie.

“Namaak van geneesmiddelen, de productie en levering van geneesmiddelen die niet voldoen aan de eisen van naleving, schenden het recht op leven verankerd in het Europees Verdrag voor de bescherming van de rechten van de mens en de fundamentele vrijheden en ondermijnt het vertrouwen van burgers in gezondheidsautoriteiten en gezondheidsstelsels,” voegt.