Madrid, 4 sep (EFE).-een team van Spaanse onderzoekers hebben 78 nieuwe genen die betrokken zijn bij de chronische lymfatische leukemie – de meest voorkomende – geïdentificeerd, die toestaat ons om te anticiperen op de evolutie van deze ziekte.

Op een persconferentie in de BBVA Foundation in Madrid, Dokter Carlos Lopez-Otin zei vandaag de dag een van de resultaten van de werkzaamheden welke coördinaten naast de Elías Campo arts en dat maakt deel uit van het internationale kanker genoom Consortium.

Dit project is een internationaal initiatief dat tracht te stellen ’de complexiteit van kanker’ en beoogt te analyseren van het genoom van 25.000 kankerpatiënten verdeeld in vijf jaar in acht van de meest voorkomende tumoren.

“Ons land mogen trots zijn op zijn want het was een van de acht die begon dit project in de wereld”, zei Lopez-Otin.

Lopez-Otin team sequenced tot nu toe, het genoom van 105 patiënten met chronische lymfatische leukemie en in een jaar naar verwachting tegen de 500.

Werk begon aan het eind van 2009 met de doelstelling van de voltooiing van de studie van de eerste vier genoom van patiënten met dit type van leukemie, twee van hen met agressieve ziekte en twee anderen met ziekte pijnloos, binnen twee jaar, “die zijn blijkbaar hetzelfde maar hebben zeer verschillende ontwikkeling”.

Elke patiënt bestudeerde meer dan 1.000 mutaties in hun genoom gepresenteerd en deze mutaties voorgedaan niet allemaal in hetzelfde gen, maar die een zeer divers aantal opgenomen.

Daarom toegepast een nieuwe technologie die, ondanks het niet waardoor sequencing met veel detail, richten op de gebieden die de meest relevante informatie voor een tumor, bevatten die de codering regio’s of exomas.

Op deze manier, waren er mutaties in bepaalde genen–SF3B1 en NOTCH1–door wat werden gezocht die veel patiënten, de zogenaamde terugkerende mutaties worden herhaald. In het geval van chronische lymfatische leukemie, diversiteit is zo hoog dat de meest voorkomende recidieven in slechts 15 procent van de patiënten voorkomen.

Dergelijke mutaties in de genen SF3B1 en NOTCH1 zijn gerelateerd met snelle progressie van de ziekte, waardoor open lanen van onderzoek om te zien hoe ze werken.

De arts benadrukt dat dit onderzoek een directe klinische toepassing waarmee u heeft te anticiperen op de ontwikkeling van de ziekte met lange, dus het was ervan overtuigd dat in de toekomst, “elke patiënt zult u een test die het genetische profiel van de tumor bepalen zal” en u de meest geschikte drug onder die beschikbaar krijgt.EFE

elr-mop/vv