New YORK (Reuters gezondheid) – twee nieuwe tests van

slecht gecontroleerde tiotropium (Spiriva) bij patiënten met astma

geopenbaard dat de drug “bescheiden” bronchodilation bereikt

en het aanzienlijk vertraagd de eerste crisis ernstige.

studies, die gefinancierd Pfizer en Boehringer Ingelheim,

zijn online gepubliceerd in de New England Journal of Medicine en

Europese respiratoire geneeskunde aan Vienna.

de resultaten werden gepresenteerd op het Congres van de maatschappij

“tiotropium toevoegen zodra een dag geproduceerd een

lichte bronchodilation maar aanhoudende gedurende 24 uur. verminderd

ernstige crises en vermeden de verergering van astma bij patiënten

met continue respiratoire beperkingen en symptomen” ondanks

gebruiken een andere therapie, zegt Dr. Ottens team

Haro, van de Universiteit van Groningen, Nederland.

beide Estudios incluyeron un totale bedrag aan de 912 pacientes con el

62 por ciento del valor oesperado de FEV1 inicial. Todos

continuaron el tratamiento con glucocorticoides inhalables y

beta agonistas de acción prolongada.

nl las peinados, los pacientes inhalaron 5 mcg de Spiriva o

placebo una vez por día, durante 48 semantisch. Ambos tratamientos

mejoraron el valor inicial de FEV1, pero el grupo tratado con

Spiriva tuvo 86 ml más de support pulmonar que el grupo

tratado con placebo (control) nl el primer ensayo y 154 ml

extras nl el segundo.

La información publicada muestra que nl el primer estudio,

sobre 459 voluntarios, el nivel de FEV1 nl el grupo controle

había alcanzado un 73 por ciento y un 76 por ciento con el

fármaco. nl el otro estudio, sobre 453 pacientes, los aumentos

respectivos fueron del 70 y el 76 por ciento. Las

determinaciones se realizaron diariamente con la dosis pico y een

las 24 semantisch.

Kerstjens dijo por vía telefónica que la magnitud de la

mejoría con el placebo nl el primer estudio fue sorpresiva.

Explicó que el aumento del valor de FEV1 parece modesto, pero

ocurrió nl los pacientes difíciles de tratar.

“Los Medicos están acostumbrados een grandes respuestas a los

beta agonistas de acción prolongada, que habitualmente se

prueban nl nuevos asmáticos aún zonde tratar, de modo que se

podría decir que esa geen es una gran mejoría – dijo Kerstjens-.

Pero, aquí, se trata de los pacientes más graves, el grupo bajo

la máxima terapia disponible, pero con obstrucciones y que dobbelstenen

que sigue teniendo problemas. Esta es la gran permitteert”.

Los beneficios aumentaron cuando el equipo estimó que el

fármaco reducía un 21 por ciento el riesgo de padecer una crisis

< p> asmática graf een las 48 semantisch. Los usuarios de placebo

resistieron 226 días y el grupo tratado con el fármaco, 282

días.

Eso, para el autor, es un heilzaam echte nl pacientes

difíciles de tratar.

Aun así, menos de VN tercio de los pacientes tuvo una crisis

graf. La tasa fue del 26,9 por ciento nl los usuarios de

Spiriva (con 16 pacientes lo suficientemente graves como para

estar internados), comparado con el 32,8 por ciento del grupo

controle (con 20 pacientes hospitalizados).

No hubo una permitteert significativa entre los grupos nl

cuanto a la cantidad de días zondigen síntomas o el uso de medicación

de rescate. “Aunque las ganancias obtenidas nl los dos ensayos

zoon relativamente pequeñas, vulnerable interpretarse en un

contexto de necesidad de otros tratamientos para estos pacientes

y de beperkingen van de beschikbare therapieën’, schrijft de

ploeg.

het totale aantal bijwerkingen was minder met de drug

dan met placebo (73,5 versus 80,3 procent). in de 5,7 door

% van de groep behandeld met Spiriva ontwikkeld effecten

kant verbonden aan het gebruik van medicijnen, in vergelijking met

4,6 procent van de controle groep.

Bron: New England Journal of Medicine, 2012.