new YORK (gezondheid, Reuters) – de antivirale balapiravir niet

was in staat om de controle van de koorts van de knokkelkoorts in een studie op

out in Vietnam.

De auteurs koos balapiravir, een inhibitor van de omwenteling van RNA

polymerase, te bestuderen van de doeltreffendheid ervan tegen het virus

hepatitis C, die structureel vergelijkbaar met het virus van is de

knokkelkoorts.

“Helaas niet vinden dat balapiravir verbetering

“de resultaten van

bij patiënten met dengue. “Maar de studie

biedt een raamwerk voor het uitvoeren van dergelijke proeven in de

toekomstige op deze belangrijke ziekte wereldwijd”, aldus de

belangrijkste auteur, Dr Cameron Simmons, eenheid van

onderzoek van de kliniek van Oxford, Ho Chi Minh City, in

Viet Nam.

Dengue koorts is een infectie veroorzaakt door een virus

verzendende muggen. De flavivirus, een RNA-virus, is

endemisch in de tropen, met een incidentie van 50

miljoen in de wereld. De koorts beginfase omvat symptomen

zoals jeuk, hoofdpijn en spierpijn; ook bekend is

als Breakbone koorts.

Een hoge belasting in de beginfase produceert een shape

ernstige infectie met verhoogde capillaire permeabiliteit

en hemorragische koorts of dengue shocksyndroom. Er zijn geen

effectieve medicijnen voor de behandeling van de ziekte.

In 2010 en 2011, het team bij elkaar gebracht 64 mannen,

eerder gezond is, om te doen een gerandomiseerde trial

gecontroleerd. Alle bij de test een positief resultaat verkregen

snel van het antigeen NS1 van het virus van dengue koorts en symptomen tijdens

minder dan 48 uur.

De eerste Cohors van 20 patiënten kregen een

mondelinge doses van 1500 mg balapiravir of placebo tweemaal door

de dag, vijf dagen. De tweede cohort van 44 patiënten,

kregen 3000 mg van balapiravir of placebo tweemaal

per dag, vijf dagen.

Alle patiënten werden opgenomen in het ziekenhuis tijdens de

behandeling. Virale en immunologische analyse werden

tweemaal per dag tijdens de behandeling, en vervolgens in twee

tijdens de eerste maand van de behandeling.

Hoewel de concentratie van de drug in bloed

in vitro remmende niveaus “balapiravir manier niet gewijzigd

“”

duidelijk de evolutie van dengue”, in Journal publiceert het team

van infectieziekten.

De periode voorafgaand aan de verdwijning van voorjaarsviremie en de

antigemia NS1 (drie tot vijf dagen) gelijkaardig in alle was de

groepen (placebo en hoge en lage dosis balapiravir).

De koorts verdwenen in drie dagen in alle groepen, en

TNF-alpha en interferon niveaus werden gehandhaafd zonder

variatie in behandeling.

Hoewel balapiravir meestal niet gebruikt voor de behandeling van HCV verschuldigde

visuele en hematologische nadelige effecten gebruiken

lang, de studie was goed verdragen.

De auteurs suggereren dat de plasma concentratie

ontoereikende R1479 actieve component of de verlaagde

fosforylering zou kunnen verklaren het ontbreken van een antwoord op de

behandeling.

Voor nu en in de afwezigheid van een behandeling tegen de

knokkelkoorts, Simmons beveelt aan “de behandeling van steun in de

“

Ziekenhuis (…) om te houden van het sterftecijfer lager dan

“

mogelijk”.

Hoffmann – La Roche, die balapiravir produceert, gefinancierd de

bestuderen.

Bron: Journal of Infectious Diseases, 17 juli online

2012