The CIEMAT, wetenschappers gebruik van nieuwe technologieën om oorzakelijke genen van kanker te identificeren.
-wetenschappers van de eenheid van moleculaire oncologie van CIEMAT, in samenwerking met de Universiteit van Iowa, de Universiteit van Santiago de Compostela en het integraal van Madrid (IDEI) Instituut voor Dermatologie, de technologieën Transposons (mobiele genetische elementen) en sequentiebepaling massa om te identificeren van nieuwe genen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van kanker van de huid hebben gecombineerd.
-Het werk afgelopen juli heeft gepubliceerd in het prestigieuze tijdschrift Journal van Investigative Dermatologie ”, de belangrijkste wetenschappelijke tijdschrift van Dermatologie van de wereld, gepubliceerd door de natuur Publishing Group.
Madrid, augustus 2012.- Een tumor ontstaat doordat een cel lichaam mutaties in één of meer genen ondergaat. Deze mutaties geketend controle van cel groei mechanismen en u toestaan om te splitsen zonder remmen. Deze afwijkende en ongecontroleerde groei is wat wordt genoemd een kanker ”. Biologische onderzoek van kanker berust grotendeels op de identificatie van genen die mutaties in tumoren lijden.
Tumor de ratón
En el trabajo publicado por la revista Journal of Investigative Dermatology” y dirigido por los Drs. Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT aporta una aproximación diferente a este problema consistente en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinatie van twee technologieën: massa sequencing en het gebruik van Transposons, mobiele genetische elementen mutagene staat.
Een bepaalde tumor hebben over het algemeen niet een enkele mutatie, hebben vaak meerdere op het gebied van verschillende genen, verwante functies worden gewijzigd in de tumor: dus, worden vaak gevonden gemuteerde genen die betrokken zijn bij de celdeling, in de mogelijkheid om binnen te vallen aangrenzende weefsels (metastase), in de geprogrammeerde celdood (veiligheidsmechanisme dat we hebben)(, die maakt dat in normale omstandigheden een cel is zelfmoord ” als begint te gedragen op een absurde manier), enz.
Is het niet nog steeds enkele mutaties in verschillende genen ontbreken voor de ontwikkeling van een tumor. De meest recente studies spreken over getallen van 11 tot meer dan 100, naargelang het geval. Bovendien, elk type tumor heeft mutaties in een verschillende gene collectie, en tumoren van hetzelfde type hebben verschillende gemuteerde genen, beïnvloeden de maligniteit en farmacologische reactie. Als u wilt nog ingewikkelder te maken dingen, mutaties zijn frequente passagiers ”, die niet belangrijk voor de ontwikkeling van de tumor, maar die worden weergegeven als gevolg van de abnormale kwaliteitscontrole ” van de cel tumor.
Vele jaren van onderzoek over de hele wereld hebben de identificatie van genen waarvan mutatie kanker produceert tientallen toegestaan. De karakterisering van deze genen neemt veel van de tijd van een veelheid van onderzoeksgroepen hoewel in het algemeen, als gevolg van de beperkingen die worden opgelegd door de huidige technologie, deze genen worden bestudeerd als geïsoleerde entiteiten en niet helemaal.
Daarom juist de relevantie van het werk uitgevoerd door de eenheid voor Moleculaire Oncologie van de CIEMAT: gecontroleerde inductie van tumor ontwikkeling en latere identificatie van alle genen gemuteerd in deze tumoren, met behulp van de twee bovengenoemde technologieën: massa sequencing en het gebruik van Transposons.
In samenwerking met de Universiteit van Iowa, heeft ontwikkeld een muismodel die een gemodificeerde transposon heeft te verplaatsen binnen het genoom van de cellen van de huid. Deze transposon die beweegt willekeurig, heeft het vermogen om te leiden tot mutaties die in het genoom vallen. Na een bepaalde tijd, de transposon zal hebben veroorzaakt een aantal mutaties, en de cellen die hebben gevonden de combinatie ” juiste mutaties zal ontwikkelen een tumor.
Massale sequencing technologie wordt vervolgens gebruikt om de genen die hebben is gemuteerd door de transposon te identificeren. Hiervoor in de transposon is eerder een korte rij, ingevoegd verspreiding van ”. Dus sequenced werden meer dan 70 tumoren, en na de analyse van de relevante bioinformatic, geïdentificeerd in totaal 126 genen die mogelijk verantwoordelijk zijn voor de vorming van tumoren in geval van worden gemuteerd. Verschillende van deze genen zijn goed-gekend voor kanker onderzoekers, maar anderen zijn volledig nieuwe en onverwachte.
Tumor humano
Como los genes que están mutados en los tumores de ratones no tiene necesariamente que ser los mismos que en los seres humanos, a continuación se validaron los resultados utilizando biopsias de tumores humanos procedentes de cirugía, y se comprobó que algunos de estos genes también estaban mutados en los tumores de piel humanos.
Het belang van deze studie is dat opent nieuwe manieren om te begrijpen hoe tumoren van de huid bij de mens zich ontwikkelen.
De gegevens in de publicatie:
Journal of Investigative Dermatologie advance online publicatie, 26 juli 2012; DOI:10.1038/JID.2012.245 A Transposon-Based analyse van Gene Mutations aan gerelateerde ontwikkeling van huid kanker ”, door Rita M. Quintana, Adam j. Dupuy, Ana Bravo, M. Llanos Casanova, Josefa e. Alameda, angsten pagina, Miguel Sanchez Viera, Angel Ramirez en Manuel Navarro.