De Stichting tegen de pulmonale hypertensie viert haar verjaardag vergezeld van leden van eer, en talrijke medische specialisten.

-Henry CarazoDe Voorzitter van de organisatie, heeft drie onderzoekssubsidies bevorderd door de Stichting voor een totaal van 36.000 euro gepresenteerd

Madrid, November van 2011 – de Stichting tegen pulmonale hypertensie (FCHP) heeft gehouden de pasadojueves in het Hotel NH Principe de Vergara in Madrid zijn tweede verjaardag in een vergadering die hebben stroomden naar getroffen door de ziekte, featured tekens uit de wereld van entertainment en medisch specialisten in cardiologie, ademhalings- en pulmonale hypertensie.

Het citaat hebben deelgenomen aan enkele van de leden van eer van de entiteit, zoals Sofia van Bourbon, de muzikale groep Melocos of Ruben van het netwerk en José Zahínos atleten. Andere cijfers hebben niet kunnen bijwonen dankzij verschillende werk verplichtingen, maar wilde opnemen van haar steun aan de FCHP en de Spaanse samenleving voor pneumologie en thoracale heelkunde (Separ), entiteit die de vergadering heeft onderschreven. Op deze manier, een video is gepland met berichten stemming door Víctor Valdés, Alberto Contador en Fonsi Nieto atleten, evenals de DJ Juanjo Martín.

Deze vergadering heeft ook geprofiteerd van de aanwezigheid van Elena Juarez, algemeen directeur van de zorg aan de patiënt van Madrid; José Jéronimo Navas, directeur van het Instituut Carlos III van onderzoek; José María Fraile, burgemeester van Parla; en Eusebi Chiner, secretaris-generaal van SEPAR, evenals andere artsen gespecialiseerd in cardiologie, ademhalings- en pulmonale hypertensie van verschillende autonome gemeenschappen.

Tijdens de ceremonie, schetste de FCHP inspanningen om bewust in de samenleving over deze ziekte en verbetering van de levenskwaliteit van de betrokkenen. In deze zin, zijn er drie onderzoekssubsidies bevorderd door de Foundation in samenwerking met diverse farmaceutische laboratoria, een totaal van 36.000 euro waard.

In zijn toespraak, Henry Carazo, voorzitter van de FCHP, wilde onderstrepen dat dit is geweest een zeer productief jaar, met significante vooruitgang voor de Stichting en de betrokkenen. Boven al, grotere kennis die bestaat over deze ziekte door de maatschappij, de medische gemeenschap en openbare instellingen hoogtepunt ”. Ook, wilde onderstrepen de inzet van de leden van de entiteit, die is gedefinieerd als een Verenigde familie worstelt met kracht tegen een ziekte dat is zeer moeilijk, maar dat zal niet zitten kundig voor ons verslaan ”. Tot slot Carazo heeft bedankt de steun van de ereleden, artsen, bedrijven en instellingen die met de Stichting samenwerken ”.

Van haar kant probeerde Elena Juárez, José Jéronimo Navas, Miguel Ángel Gómez Sánchez en Dimpna Albert op de ontwikkelde onderzoek over pulmonale hypertensie, hun mogelijke behandelingen en de geboekte vooruitgang, alsmede de verschillende strategieën die worden uitgevoerd met zeldzame ziekten. Tot slot, Eusebi Chiner het jaar 2012 Separ van de minderheid respiratoire aandoeningen omvatten pulmonale hypertensie, en heeft geleverd aan de Stichting van de Separ bewijs van het belang dat de gebeurtenis op het gebied van gezondheid en sociaal belang is heeft gepresenteerd.

Dit jaar heeft de FCHP een uitgebreid programma van activiteiten om te begrijpen van de ziekte en werven fondsen ter bevordering van de vooruitgang op dit gebied ontwikkeld. Deze omvatten onderzoek verleent dat de entiteit zal worden gelanceerd in samenwerking met medische laboratoria; vergaderingen met pharmaceuticals zoals Lilly, Sandoz-Novartis en Actelion, onder andere; ontmoetingen met medisch specialisten project strategieën moeten worden gevolgd in de studie van de kwaal; aanwezigheid in ronde tafels en gespecialiseerde symposia, zoals de ‘ ronde tafel op onderzoek ’ CIBERES, en de achtste ‘ International Symposium on stamcel en innovaties cardiovasculaire therapieën ’; of de overdracht van een eigenschap door de gemeenteraad van Parla gebruikt als residentie van getroffen door pulmonale hypertensie.

Op the pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie is een zeldzame ziekte zonder genezen van onbekende oorsprong in de meeste gevallen. Het heeft een prevalentie van 17 gevallen per miljoen inwoners. Het wordt veroorzaakt door hoog en constant druk van het bloed van de longslagader. Dit maakt het gaat met meer moeite om de longen en het hart moeten het werk meer. Dankzij deze omstandigheid, de rechterkant van het hart langzaam verhoogt in grootte, die leidt tot de effectiviteit ervan zal worden verminderd en bijgevolg steeds meer kunnen pomp minder bloed naar de rest van het lichaam.

De symptomen van deze aandoening zijn pijn op de borst, ademhalingsproblemen, overmatige vermoeidheid bij de uitvoering van dagelijkse activiteiten, duizeligheid, gezwollen enkels, enz. Een persoon die eenvoudige weergave is perfect gezond, vindt daarom grote moeite net te beklimmen van een ladder, dressing of zelfs lachen.

De pulmonale hypertensie kan idiopathische worden wanneer het zich voordoet zonder een bekende oorzaak dat produceert. Aan de andere kant, kan de pulmonale hypertensie worden geassocieerd met andere ziekten zoals infecties met HIV, connectivopathies, congenitale hartziekten, drugs en giftige olie syndroom anorectics of medicijnen te verminderen eetlust.

Het heden deze ziekte heeft geen remedie en de behandelingen beschikbaar zijn in staat om te verlichten van haar symptomen en de kwaliteit van leven te verbeteren. De levensverwachting van het leven voor de betrokkenen was drie jaar na de diagnose, die af en toe wordt verergerd door een onjuiste eerste behandeling. Echter dankzij de wetenschappelijke vooruitgang en progressieve kennis van deze ziekte leven sommige patiënten met haar meer dan 20 jaar, hoewel het hoofddoel van de wetenschappelijke gemeenschap en de eigen FCHP is het vinden van een definitieve behandeling voor deze ziekte.