tegen pulmonale hypertensie Stichting biedt drie beurzen te onderzoeken over de ziekte voor een waarde van € 30.000

-verschillende entiteiten hebben gewerkt om deze objecten te promoten

-de deadline voor aanvragen is 28 februari

Madrid, februari 2011.- de Stichting tegen pulmonale hypertensie (FCHP) heeft drie onderzoekssubsidies gelanceerdter bevordering van de studie van deze ziekte in verschillende wetenschappelijke gebieden met een maximale duur van één jaar. In alle gevallen is de laatste dag voor toepassingen 28 februari; Daarna, een jury aangewezen voor dat doel deze voorstellen zal bestuderen.

Een van de beurzen, de project Actelion in pulmonale hypertensie ”, toekenning van 12.000 euro voor een project van originele en niet-gepubliceerde onderzoek betrokken op een aspect verband met pulmonale hypertensie, voorgesteld door Spaanse artsen jonger dan 35 jaar.

Aan de andere kant, voor de Fellowship van helpt het onderzoek op het gebied van de pulmonale Pediatric arteriële hypertensie ”, kan helpen artsen die hebben voltooid hun periode van specialisatie in cardiologie, pneumologie, Reumatologie en interne geneeskunde, Kindercardiologie gedurende de vijf jaar voorafgaande aan de toekenning van dit project; Anderzijds zijn die in het laatste jaar van de woonplaats. Het bedrag van deze steun is € 12.000.

Ten slotte, BayerHealthCare beurzen zijn bedoeld voor jonge onderzoekers, zo wordt bijeengeroepen twee items voor een verblijf van één of twee maanden in eenheden van pulmonale hypertensie op nationaal niveau, met een totale sterkte van 6.000 euro.

Volgens Enrique Carazo, voorzitter van de FCHP, een van de doelstellingen die wij van de Stichting nastreven is het bevorderen van onderzoek over pulmonale hypertensie, door welke deze subsidies in dit opzicht een stap voorwaarts betekenen ”. Voorts Carazo zei, die zonder de medewerking van instellingen, bedrijven en artsen, kon deze subsidies worden niet te nemen vorm, dus ik wil laten zien van mijn publiek dank aan allen die ons steunen ”.

Meer informatie over deze beurzen in de FCHP-website: www.fchp.es of in het secretaria@fchp.es e-mailadres.
Op de pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie is een zeldzame, zonder genezen ziekte van onbekende oorsprong in de meeste gevallen. Het heeft een prevalentie van 17 gevallen per miljoen inwoners. Het wordt veroorzaakt door hoog en constant druk van het bloed in de longslagader. Dit maakt het gaat met meer moeite om de longen en het hart moeten het werk meer. Dankzij deze omstandigheid, de rechterkant van het hart geleidelijk toename van grootte, waardoor de doeltreffendheid ervan zal worden verminderd en staat bijgevolg steeds minder bloed naar de rest van het lichaam pompt.

Sommige van de symptomen van deze ziekte zijn pijn op de borst, ademhalingsproblemen, overmatige vermoeidheid te verrichten van dagelijkse activiteiten, duizeligheid, gezwollen enkels, enz. Dus een persoon die in de eenvoudige weergave is perfect gezond, vindt grote problemen gewoon te beklimmen van een ladder, dressing, of zelfs lachen.

Pulmonale hypertensie kan idiopathische worden wanneer het zich voordoet zonder een bekende oorzaak dat produceert. Aan de andere kant, de pulmonale hypertensie gepaard gaan met andere ziekten zoals infecties door HIV, connectivopathies, aangeboren hartafwijkingen, drugs en giftige olie syndroom anorectics of medicijnen te verminderen eetlust.

Het heden deze ziekte heeft geen remedie en de behandelingen beschikbaar beheren om te verlichten van haar symptomen en kwaliteit van leven te verbeteren. De levensverwachting van het leven voor de betrokkenen was drie jaar na de diagnose, wat soms wordt verergerd door een onjuiste eerste behandeling. Echter, dankzij de wetenschappelijke vooruitgang en progressieve kennis van deze ziekte, sommige patiënten leven met haar meer dan 20 jaar, hoewel het hoofddoel van de wetenschappelijke gemeenschap en de eigen FCHP is het vinden van een definitieve behandeling voor deze ziekte.