el 17 de abril se celebra el día mundial de la hemofilia, una enfermedad hereditaria que afecta a la coagulación sanguínea. Se trata de una patología ernstige aunque, nl los países desarrollados, el tratamiento permite que estos pacientes tengan una expectativa de vida soortgelijke a la de las personas sanas. Sin embargo, esto niet es igual nl todas partes. Según datos de la Federación Mundial de la Hemofilia, el 75% de los afectados recibe un tratamiento inadecuado o nulo.

La coagulación de la sangre es como una hilera de fichas de dominó nl la que al empujar la primera pieza hacemos caer sucesivamente todas las demás. Als dit binnen een buis waarin de laatste lusjes kalebas een gat verdwijnen gebeurt, zou hebben bereikt vloeistof dat buis niet verloren is

’ Hemofilie is de situatie waarin een van de tussenliggende tabbladen is meer korte, defect, en is niet in staat om te duwen naar de volgende rij. Dus, het gat is niet aangesloten en bloed is verloren, “verklaart Antonio lire, Professor van Physiology van de Complutense Universiteit van Madrid, op de website van de Spaanse Federatie van hemofilie.

Dominos lire waarin zijn bloedstolling factoren. Hemofilie treedt op wanneer een van deze factoren defect is. Fundamenteel er zijn twee soorten hemofilie: A en B. Hemofilie A is te wijten aan een bug in de factor VIII en hemofilie B met een gebrek van factor IX.

Hemofilie A is vaker dan de B. tussen zes en tien mensen in elke 100.000 beïnvloedt, terwijl in B, de figuur wordt over een of twee gevallen per 100.000 inwoners, zei Javier Garcia Frade, hematoloog van het ziekenhuis van Rio Hortega in Valladolid en lid van de Spaanse samenleving van hematologie en haemotherapy.

Hemofilie is niet gemeenschappelijk maar is een ernstige zaak. Het is een erfelijke ziekte die wordt verspreid via een genetisch defect in een chromosoom X. Vrouwen hebben twee X chromosomen. Aan de andere kant, mannen hebben een X-chromosoom en een chromosoom en. Vrouwtjes vervoerders hebben één van de chromosomen van de genetische verandering van X genoemd terwijl de andere gezond is. Dus, in het algemeen vrouwen de ziekte overbrengen en mannen lijden it.

“Vrouwen met hemophilic eigenschap kunnen zenden zowel hun dochters en hun kinderen is”, zegt Garcia Frade. De helft van de dochters het genetische gebrek zal hebben en de andere helft zal gezond. Ook, zullen de helft van de mannelijke kinderen gezond hemophiliacs en de andere helft.

Mannen, kunnen echter alleen ziekte doorgeven aan hun dochters. “Een hemofiliepatiëntenverenigingen dochters zijn altijd bezig en altijd gezonde kinderen”, benadrukt.

Zuivering LEÓN.

EFE rapporten.

Van de bloedstolling is als een rij van Domino’s waarin duwde het eerste stuk wij op alle anderen vallen. Hemofilie is de situatie waarin een van de tussenliggende tabbladen is meer korte, defect, en is niet in staat om te duwen naar de volgende rij. Om deze reden, het gat is niet aangesloten en bloed is verloren. EFE/Noemi Bruzak

fundamenteel er zijn twee soorten hemofilie: A en B. Hemofilie A is te wijten aan een bug in de factor VIII en hemofilie B met een gebrek van factor IX. EFE/Divyakant Solanki

een patiënt hemofilie vereisen behandeling gedurende hun hele leven. EFE/Jeremy Piper