el Institut de Recerca van het ziekenhuis Vall d ’ Hebron (VHIR) begint de grotere farmacogenético studie over ADHD.

-de studie van grotere niveau internationale nacionale, uitgevoerd met het grootste aantal van patiënt met ADHD: 1.200 patiënten, 360 patiënten met ADHD en 360 onderwerpen cont role

-de eerste studie onderzoekt de genen omvat twee in ADHD gezamenlijk

– in 76% van de gevallen, en l ADHD heeft een sterke base genéti ca. Kennen van de genen van elke patiënt is essentieel voor een persoonlijke behandeling

-de resultaten van deze studie zal kunnen n help in de behandeling van kinderen met ADHD

Barcelona, maart 2012.- de Institut de Recerca van het ziekenhuis Vall d ’ Hebron (VHIR) heeft de farmacogenético studie over ADHD van grotere – in ons land en in het buitenland -, van de hand van Dr. Josep Antoni Ramos – Quiroga, coördinator van het uitgebreide programma van het tekort van de aandacht voor de volwassenen (PIDAA) van de dienst van de psychiatrie van het ziekenhuis Universitari Vall d ’ Hebron. De resultaten zullen worden gepresenteerd in oktober 2012, in het kader van nationale en Europese congres van psychiatrie en neuropediatría.

De studie is bedoeld om te bevestigen dat de genetica van elk individu bepaalt hoe de ziekte manifesteert hoe reageert op de behandeling van drugsverslaving en de aanleg voor andere aandoeningen lijden. Dus, de resultaten van de analyse van DNA van 360 onderwerpen met ADHD en 360 onderwerpen controle zonder ADHD (screening gedaan te bevestigen gebrek aan klinische pathologie), snijdt met klinische gegevens van diagnose, comorbiditeit, reactie op behandeling en negatieve effecten van patiënten met ADHD en het ontbreken van klinische controle onderwerpen. Genetische analyse gebruikt in de studie is Neurofarmagen ADHD ®.

Volgens de heer Josep Antoni Ramos-Quiroga, de resultaten van de studie zal waardevolle informatie verstrekken aan behandeling in een persoonlijke manier begeleiden. Volgens de informatie van de genetische code van elk individu, uw arts kan voorschrijven de drug en de meest geschikte dosis voor elke patiënt ”. Een feit van bijzonder belang als het gaat om kinderen met ADHD. Aan de andere kant, voegt genetische informatie zal helpen ontwikkelen van preventieprogramma’s voor die individuen die hebben de neiging om te lijden van andere aandoeningen, als het gedrag of substance abuse ”.

Genetische analyse Neurofarmagen ® TDAH:

Neurofarmagen ® ADHD is de eerste genetische analyse die informatie op belangrijke genen geassocieerd met ADHD, via een steekproef speeksel verzamelt.

Kunt detecteren van genetische variatie in deze genen aanwezig. Momenteel zijn deze variaties geassocieerd met een groter aantal wetenschappelijke studies die ondersteuning bieden voor het belang ervan in de verschillende aspecten van ADHD.

Neurofarmagen ® ADHD kunt evalueren aspecten zoals farmacogenetica, comorbiditeit, gevoeligheid om te voorspellen de reactie op behandeling, weten of er een genetische aanleg voor elke comorbiditeit in ADHD (, gedrag en drugsmisbruik aandoeningen) en weet de genetische aanleg van de patiënt te lijden van ADHD.

Disorder, attention deficit en Hipe ractividad:

ADHD is een begin neuropsychiatrische stoornis in de kindertijd met een prevalentie van 5-7% in kinderen (< 18 jaar) en 2-4% bij volwassenen (18 jaar), die wordt gekenmerkt door een buitensporige onoplettendheid en/of hyperactiviteit en impulsiviteit. Hoewel het wordt vaak beschouwd als een probleem kind, tonen follow-up studies een persistentie van ADHD in volwassenheid, meer dan 50%.

De etiologie van ADHD en andere psychiatrische stoornissen is complex. Genetische en omgevingsfactoren later lijken te verhogen van de gevoeligheid van de ontwikkeling van ADHD. Om deze reden, op het gebied van genetica al worden gewilde nieuwe behandeling en preventie strategieën.

Val l d ’ Hebron Institut de Recerca (VHIR) is een instelling van de publieke sector die promoot en ontwikkelt het onderzoek en de innovatie van ziekenhuis Universitari Vall bio d ’ Hebron, gericht op het vinden van oplossingen voor de gezondheidsproblemen van burgerschap en bij te dragen tot de wetenschappelijke ontwikkelingonderwijs, sociale en economische op haar bevoegdheidsterrein.

Laboratoria Rubió pionier de lancering van de eerste methylfenidaat op de Spaanse markt voor meer dan 25 jaar (Rubifen). Methylfenidaat blijft de behandeling van keuze in kinderen met attention deficit en hyperactiviteit (ADHD). Rubió is gericht op de farmaceutische markt producten van de hoogste kwaliteit en innovatie, dat sinds 1968 een constante doorheen zijn geschiedenis aan te bieden. Met deze lancering laboratoria retourneert Rubió het pionier op het gebied van ADHD aanbieden van een product dat een doorbraak in het gebruik van gepersonaliseerde geneeskunde betekent.

De nieuwe raadpleging site analisisgeneticotdah.com. Een nieuwe ruimte om de genetica van ADHD gezondheid en onderwijs professionals, en patiënten en hun families.