<!-google_ad_section_start–>

Farjas zorgt ervoor dat deze medicijnen zijn een “gelegenheid” elke geïndividualiseerde behandeling kosten besparende

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

sinds 2006 tot en met 2012 van biotechnologische geneesmiddelen markt groeicijfer 9 procent is geweest, en naar verwachting in 2017 leidt tot een aanzienlijke groei in het groeitempo op jaarbasis van maximaal 16,7 procent.

Dus toont de eerste ' drug Biosimilars in Espala-Witboek: duurzame kwaliteit ', ontwikkeld door de Fundación Gaspar Casal en Sandoz en is gepresenteerd op dinsdag bij het ministerie van gezondheid, sociale diensten en gelijkheid als een ’test’ van het departement Ana Mato uw inzet door de invoering van deze drugs in de nationale gezondheidszorg.

Is het eerste document dat bij elkaar brengt een update over de werkelijkheid en de nabije toekomst van geneesmiddelen Biosimilars in Spanje, sommige geneesmiddelen die, zoals gerapporteerd door de coördinator van het werk, Fernando Mora, hebben een “grote structurele leek” de oorspronkelijke biotechnologie, functionele activiteit die “niet aanzienlijk verschilt” het innovatieve product en die heeft aangetoond presenteren gelijkenis Pharmacotherapeutische betreffende het referentieproduct.

“het belangrijkste voordeel dat ze hebben is dat hun ontwikkeling functies toestaan om ze te verkopen tegen een lagere prijs, wat betekent dat het gebruik ervan, we bijdragen tot de verbetering van de duurzaamheid van de SNS. Echter, deze medicijnen kunnen niet worden beschouwd als een generiek of therapeutische nationaal of regelgevende “, De Mora, heeft zelf gezegd.

In deze zin, de deskundige aan herinnerd dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA, voor haar afkorting in het Engels) is geweest “pionier” in de verordening van biosimilaire geneesmiddelen, dus het erop aangedrongen heeft dat ze een “zoals die worden gewaarborgd” therapeutische alternatief, zijn indien werkzaamheid en veiligheid betreft, als innovatieve biologische producten na goedkeuring.

Deze verklaringen hebben ook bevestigd door Professor van fundamentals en economische analyse van de Universiteit van Castilla – La Mancha en auteur van een van de hoofdstukken van het Witboek, Álvaro Hidalgo, die heeft ervoor gezorgd dat zij “waarde” naar de NHS omdat ze de kosten van behandelingen verminderen en daarom voorstander van dat een groter aantal patiënten die profiteren van hen bestaan.

“de dezelfde efficiëntie en veiligheid garanderen en hebben een lagere kostprijs, dus in staat stellen om het welzijn van de samenleving. Daarom is de invoering ervan grotere efficiëntie, om de resultaten van equal gezondheid tot innovatieve geneesmiddelen, maar tegen een lagere kostprijs, wat betekent dat de marginale winst van gezondheid per bestede euro hoger voor Biosimilars, het effect van deze, door zowel de vermindering van de prijs die de innovatieve geneesmiddelen zal moeten concurreren met Biosimilars”, heeft benadrukt Hidalgo.

Voor zijn deel, het hoofd van het departement Oncologie van de Fundación Jiménez Díaz, Jesús García-Foncillas, benadrukte de rol gespeeld door deze drugs in de oncologie en heeft ervoor gezorgd dat ze ’belangrijk’ klinische voordelen dragen en om te voldoen aan een “centrale” missie in het beheer en de preventie van hematologic toxiciteit afgeleid van de toediening van chemotherapie behandelingen en oncologists.

Er is een “grote onwetendheid”

Eveneens, de CEO van Sandoz, Joaquín Rodrigo, heeft erop aangedrongen dat de voordelen van het gebruik ervan in de markt “evenredig” aan de groei en de tenuitvoerlegging ervan zijn omdat, zoals opgemerkt, “aanzienlijke” besparingen dat naar een “exponentiële groei vertaalt” toegang tot complexe behandelingen van hoge kosten voor de NHS voor.

Derhalve gewezen op de noodzaak voor een “gezamenlijk” onder andere actoren die betrokken zijn om te maken een regelgevend kader nodig om ervoor te zorgen de investeringen van de bedrijven die het ontwikkelen van biologische drugs dat.

“dit regelgevingskader moet verplaatsen naar gezondheidswerkers het vertrouwen in het gebruik en verbruik van drug Biosimilars, evenals specifieke normen waarmee de voorwaarden voor de ontwikkeling van deze markt in Spanje, krijgen, op hetzelfde moment, vertrouwd aan professionals in het gebruik van deze drugs en patiënten met haar routine gebruik in de klinische praktijk”, zei.

En is, in zijn ogen, is er een “grote misverstand” van deze medicijnen, dus het heeft gepleit voor verhoging van deze opleiding en, dus, “te elimineren valse mythen en speculatie” rond deze sector. Dat gezegd hebbende, Rodrigo eraan herinnerd dat Sandoz is het enige laboratorium met drie drugs verkochte biosimilars.

Ten slotte, de secretaris-generaal van volksgezondheid, Pilar Farjas, heeft verzekerd dat het ministerie deze drugs, waardeert aangezien ze de kosten van geïndividualiseerde behandelingen verminderen. Om deze reden heeft gefeliciteerd met de stuurprogramma’s van het Witboek, zoals hij heeft erkend, het is een hulpmiddel van “grote belangstelling” voor managers en professionals in de gezondheidszorg.

<!-google_ad_section_end–>