kunt u maximaal 90% van de gevallen dus verminderend het aantal vruchtwaterpunctie en de risico’s die voortvloeien uit

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro health service zal introduceren een nieuw programma van prenatale screening voor het syndroom van Down die zal toestaan tussen 80 en 90 procent van de gevallen tijdens zwangerschap in de komende weken detecteren.

Op deze manier verbetert de capaciteit van prenatale detectie van dit foetale en is daardoor aanzienlijk daalde het aantal vruchtwaterpunctie en zijn gevaren, zoals hij de Navarra regering zei in een verklaring.

Deze nieuwe screeningprogramma is gepresenteerd op de Complejo Hospitalario de Navarra door de directeur-generaal van volksgezondheid, Cristina Ibarrola; de assistent medisch directeur van de CHN, Maria Jezus Calvo; en de hoofden van dienst van medische genetica en de service van de verloskunde en gynaecologie van CHN, María Antonia Ramos en Victoria Goñi, respectievelijk.

Van de uitvoering ervan, kan alle zwangere Nelligan willen doen, ongeacht leeftijd, weet uw risico specifiek voor het syndroom van Down gebaseerd op hun persoonlijke kenmerken (leeftijd of afgelopen ziekten) aan de ene kant en aan de andere in haar dracht (gemeten vouw translucentie en niveaus van PAPP-A proteïne in het eerste kwartaal, en bepaling van de alfa-feto – eiwit en choriongonadotrofine in de laatste).

Indien de schatting van de uiteindelijke risico hoger dan 1: 250 (hoog risico zwangerschap is) u zal worden aangeboden de realisatie van een vruchtwaterpunctie tijdens de week 15-17. Aan de andere kant, blijft laag risico zwangerschappen zijn controle van de ontwikkeling van de foetus via echografie voor tweede kwartaal (18-20 weken).

Vandaag, meer dan 65% van de zwangere vrouwen verzocht vrijwillig een screeningtest biochemicus, terwijl een extra 10% rechtstreeks voor vruchtwaterpunctie kiezen. In feite, heeft in de afgelopen jaren geweest in Navarra in de buurt van 800 vruchtwaterpunctie per jaar, waarvan 75 procent overeenkomen met vrouwen met vermelding van maternale leeftijd meer dan 35 jaar en 22% in gestations met positieve screening of foetale gebreken speurder tegen echografie test.

Achtergrond

in 1995 vastgesteld basissen en infrastructuur die nodig is voor de ontwikkeling van een specifieke en gecentraliseerde project van prenatale diagnose van cromosomopatías op regionaal niveau, met twee indicaties van vruchtwaterpunctie voor Down syndroom: de moeders leeftijd groter dan of gelijk aan 35 jaar met datum laatste regel en het positieve resultaat van de biochemische screening in maternale serum test.

Downsyndroom screening programma gelanceerd in Navarra als een pilot-project in 1994, en werd later uitgebreid tot de gemeenschap Navarra. Dit drie knooppunten van extractie van monsters van bloed (Estella, Tudela en Pamplona), een laboratorium voor verwerking (klinische analyse van het oude ziekenhuis laboratorium voor Virgin Road) en een centrum van wereldwijde coördinatie van het programma (de service van de genetica van de oude HVC) geregeld.

Was een test van de screening van tweede kwartaal die de bepaling van het gehalte aan alfa-feto eiwit en beta-HCG opgenomen in maternale serum tijdens de weken van de dracht 19-21 en de schatting van het risico in combinatie met de overeenkomt met de moeders leeftijdsgroep. Het aantal Hof van risico werd opgericht in 1: 270.

In het jaar 2006, de screeningtest opgenomen nuchal translucentie foetale echografie tijdens week 10-13 van de dracht als aanvullende raming van de risicofactor te meten, en was opgenomen, bovendien, het effect van het wijzigen van andere factoren, zoals diabetes, type zwangerschap, gewicht en etnische.

Een specifiek bestand van cromosomopatías screening, opgenomen in de geautomatiseerde klinische voorgeschiedenis van elke zwangere vrouw werd ontworpen om te delen en deze informatie integreren.

In haar informatie is verzameld de echografie, biochemie, genetica en pediatrische elke dracht. Dit tabblad toestaat, bovendien, automatisch plannen de datum van voltooiing van de screening of vruchtwaterpunctie, schatting van het risico op het syndroom van Down en andere cromosomopatías, de dienstige gegevens in elk geval opgeven en verzamelen de resultaten van vruchtwaterpunctie en het einde van de dracht.