u kunt nagaan tot 90% van de gevallen waardoor het aantal vruchtwaterpunctie en de risico’s die voortvloeien

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro health service een nieuw programma van prenatale screening voor het syndroom van Down die zal toestaan om te detecteren 80-90 procent van de gevallen tijdens de zwangerschap in de komende weken zal introduceren.

Op deze manier verbetert het vermogen van prenatale detectie van dit foetale en daardoor vermindert aanzienlijk het aantal vruchtwaterpunctie en zijn gevaren, zoals hij de Regering van Navarra in een verklaring.

Dit nieuwe programma van detectie heeft ingediend op de Complejo Hospitalario de Navarra door de directeur-generaal van volksgezondheid, Cristina Ibarrola; de assistent medisch directeur van de CHN, Maria Jezus Calvo; en de hoofden van dienst van medische genetica en de service van de verloskunde en de gynaecologie van CHN, María Antonia Ramos en Victoria Goñi, respectievelijk.

Van de uitvoering ervan, alle zwangere Nelligan willen het, ongeacht de leeftijd, uw specifieke risico kunnen leren het syndroom van Down op basis van hun persoonlijke kenmerken (zoals leeftijd of verleden ziekten) aan de ene kant en aan de andere van de dracht (meten de vouw doorschijnendheid en niveaus van proteïne PAPP-A in het eerste kwartaal, en de bepaling van de alfa-feto – eiwit en choriongonadotrofine in de tweede).

Indien de schatting van de uiteindelijke risico groter dan 1: 250 (hoog risico zwangerschap is) u zal worden aangeboden de realisatie van een vruchtwaterpunctie tijdens de week 15-17. Aan de andere kant, zal de laag-risicomateriaal zwangerschappen zijn controle van de ontwikkeling van de foetus door ultrasonografie blijven in tweede kwartaal (18-20 weken).

Vandaag, een biochemische screening test, meer dan 65% van de zwangere vrouwen vrijwillig opgevraagd terwijl een extra 10% rechtstreeks voor vruchtwaterpunctie kiezen. In feite, heeft in de afgelopen jaren geweest in Navarra in de buurt van 800 vruchtwaterpunctie per jaar, waarvan 75 procent vrouwen correspondeert met aanduiding van de moeders leeftijd meer dan 35 jaar en 22% in gestations met positieve screening of foetale gebreken speurder tegen echografie test.

Achtergrond

in 1995 vastgesteld basissen en infrastructuur die nodig is voor de ontwikkeling van een specifieke en gecentraliseerd project van prenatale diagnose van cromosomopatias op regionaal niveau, met twee indicaties van vruchtwaterpunctie voor Down syndroom: maternale leeftijd groter dan of gelijk aan 35 jaar met datum laatste regel en het positieve resultaat van de biochemische screening in maternale serum testen

Downsyndroom screening programma in Navarra als een pilot-project gestart in 1994, en werd later uitgebreid tot de gemeenschap Navarra. Dus geregeld drie knooppunten van extractie van bloedmonsters (Estella, Tudela en Pamplona), een laboratorium voor verwerking (het oude ziekenhuis van Virgin weg klinische analyse laboratorium) en een centrum van wereldwijde coördinatie van het programma (de oude HVC genetica Service).

Was een test van screening van tweede kwartaal die de bepaling van het gehalte aan alfa-feto eiwit en bèta-HCG opgenomen in maternale serum tijdens de weken van de dracht 19-21 en de schatting van het risico in combinatie met de overeenkomt met de moeders leeftijdsgroep. Het aantal Hof van risico werd opgericht in 1: 270.

In 2006, de screeningtest opgenomen foetale nuchal nuchal echografie tijdens week 10-13 van de dracht als een extra factor voor risico-inschatting te meten, en was opgenomen, bovendien, het effect van het wijzigen van andere factoren, zoals diabetes, type zwangerschap, gewicht en etnische afkomst.

Een specifieke vorm van het screenen van cromosomopatias, opgenomen in de geautomatiseerde medische geschiedenis van elke zwangere vrouw is ontworpen om te delen en deze informatie integreren.

In haar informatie is verzameld de echografie, biochemie, genetica en pediatrische elke zwangerschap. Op dit tabblad kunt u, bovendien automatisch ingesteld de datum van opstelling van de screening of vruchtwaterpunctie, schatting van het risico op het syndroom van Down en andere cromosomopatias de relevante gegevens in elk geval en het verzamelen van de resultaten van vruchtwaterpunctie en het einde van de dracht.