MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
Giftige leverziekte of levertoxiciteit is een bijwerking van geneesmiddelen en, hoewel zeldzaam, deskundigen vrezen haar omdat hun ernstige gevolgen lever mislukking omvatten. In feite, wordt geschat dat de potentiële Hepatotoxische drugs is verantwoordelijk voor ten minste 20 procent van het totale aantal betrokkenen door lever mislukking.
Dit cijfer, deskundigen hebben verklaard dat zij hebben deelgenomen aan de nieuwe editie van de week van spijsverteringsaandoeningen (SED 2102), kan worden verhoogd als een bevat een deel van de 30 procent van deze ongewenste voorvallen waarvan de oorzaak niet heeft kunnen worden gedetecteerd.
Het belangrijkste probleem, verklaarde de directeur eenheid van beheer kliniek van het spijsverteringsstelsel van het Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Malaga), dokter Raul Andrade, “is dat er niet een accurate diagnose methode om uit te vinden als een patiënt toxische hepatitis, dat is heeft waarom we kwam tot deze conclusie uit andere mogelijkheden te sluiten”.
Medicatie met verhoogde lever toxiciteit is niet beperkt tot een bepaalde groep van drugs of het mechanisme van actie waaraan deze zijn effectief, maar het kan optreden met eventuele medicatie. Het is waarschijnlijk gerelateerd aan de eigenaardigheden van de chemische structuur die drugs van verschillende therapeutische groepen kunt delen.
Echter “de groep van antibiotica is dat meeste vaak leiden gevallen van lever toxiciteit tot, gedaan waarschijnlijk geassocieerd met het grootschalige gebruik ervan, aangezien het risico van toxiciteit van antibioticum meestal betrokken bij gevallen van lever toxiciteit ongeveer 1 van elke 50.000 onderwerpen behandeld”.
Tijdens de bijeenkomst, georganiseerd door de Spaanse samenleving van spijsvertering pathologie (EDPS), hepatólogos en gastroenterologen besproken, in de loop van postdoctorale EDPS/AGA (American Gastoenterologische Association), uitgelegd dat momenteel Andrade is een Europees project waaraan het deelneemt, dat bedoeld is om het doel van precociously lever toxiciteit door middel van bloed analyse detecteren heeft gelanceerd.
“Verwacht wordt dat in een korte tijd is specifieke biomarkers voor levertoxiciteit kan valideren in een grote populatie, die zullen helpen om specialisten aan het besluit van de beëindiging of voortzetting van de behandeling die de patiënt is na”, is toegevoegd.
Het doel is de vroege identificatie van toxische medicijnen hepatitis dat begrijpt, “zal zijn onmisbaar voor lever schade te verminderen en verdere complicaties vermijden”. Veel meer directe en effectieve na zijn diagnose, is de terugtrekking van de vermoedelijke drug aan de patiënt. Meestal de lever ziekten door drugs geïnduceerde gunstig evolueren geschorst zodra verantwoordelijk voor drug administration.
Lever toxiciteit ontstaat door genetische variaties die beginnen te identificeren, interactie met milieufactoren vandaag niet bekend (via de voeding, hormonale, ziekte van de patiënt, etc.).
Voor deze deskundige, dit is precies de grote uitdaging van het onderzoek op het gebied van drug lever toxiciteit. “Bereiken identificeren welk risico (genetische en omgevingsfactoren) in een bepaalde individuele profiel heeft een verhoogd risico van het ontwikkelen van toxiciteit met een drug, om deze mensen te vermijden deze behandeling, echter, kan worden heilzaam en onschadelijk voor vele anderen”, besluit hij.