MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
Giftige leverziekte of levertoxiciteit is een reactie van de bijwerkingen van geneesmiddelen, en hoewel zeldzaam, deskundigen vrezen het omdat de ernstige gevolgen daarvan lever mislukking omvatten. In feite, geschat dat de potentiële Hepatotoxische drugs is verantwoordelijk voor ten minste 20 procent van het totale aantal van de betrokkenen door lever falen.
Dit cijfer deskundigen hebben verklaard dat zij hebben deelgenomen aan de nieuwe editie van de week van spijsverteringsstoornissen (SED 2102), kan worden verhoogd als u opneemt van een deel van de 30 procent van deze ongewenste voorvallen waarvan de oorzaak niet heeft kunnen worden gedetecteerd.
Het hoofdprobleem, verklaarde de directeur eenheid van beheer kliniek van het spijsverteringsstelsel van het Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Malaga), dokter Raúl Andrade, “is dat een nauwkeurige diagnostische methode om erachter te komen als een patiënt hepatitis, giftig, heeft dus we tot deze conclusie kwamen door teruggooi mogelijkheden er is”.
Drugs met verhoogde lever toxiciteit is niet beperkt tot een bepaalde groep van drugs of het werkingsmechanisme waaraan deze zijn effectief, maar het kan optreden met een geneeskunde. Het is waarschijnlijk gerelateerd aan de eigenaardigheden van de chemische structuur die drugs van verschillende therapeutische groepen kunt delen.
“Groep van antibiotica is echter dat meestal oorzaken gevallen van lever toxiciteit, waarschijnlijk gemaakt geassocieerd met het uitgebreide gebruik ervan, aangezien het risico van toxiciteit door het antibioticum meest vaak betrokken bij gevallen van lever toxiciteit ongeveer 1 op elke 50.000 behandelde onderwerpen is”.
Tijdens de bijeenkomst, georganiseerd door de Spaanse samenleving van spijsvertering pathologie (ETGB), hepatologos en gastroenterologen besproken, in de loop van postdoctorale EDPS/AGA (Amerikaanse Gastoenterologische Association), Andrade uitgelegd dat het momenteel heeft gelanceerd is een Europees project dat deel te nemen is, welke probeert te bereiken van het doel van vroege ernstige toxiciteit van de lever door middel van bloedtests detecteren.
“Het is te verwachten dat in een korte tijd specifieke biomarkers voor levertoxiciteit in een grote populatie van patiënten, is kunnen valideren wat zal ons helpen om specialisten te maken van de beslissing van beëindiging of voortzetting van de behandeling die de patiënt volgt,” toegevoegd.
Het doel is vroegtijdige identificatie van giftige drug hepatitis sinds, begrijpt, “het is onmisbaar voor lever schade te verminderen en verdere complicaties vermijden”. Meer directe en effectieve na zijn diagnose, meting is de terugtrekking van de vermoedelijke drug aan de patiënt. Meestal de drug-geïnduceerde lever ziekten gunstig evolueren geschorst zodra de verantwoordelijk drug.
Lever toxiciteit ontstaat door genetische variaties die beginnen te identificeren, die interactie met milieufactoren vandaag niet bekend (via de voeding, hormonale, ziekten van de patiënt, enz.).
Voor deze deskundige, is dit juist de grote uitdaging van het onderzoek op het gebied van de toxiciteit in de lever. “Bereiken identificeren welk profiel van risico’s (genetische en omgevingsfactoren) in een specifiek individu heeft een hoger risico van het ontwikkelen van toxiciteit met een drug, om te voorkomen dat deze mensen deze behandeling, aan de andere kant, kan worden heilzaam en onschadelijk voor vele anderen,” het gesloten.