New YORK (Reuters gezondheid) – een team van Canada waarschuwt

kinderen met metabolizador ultra snelle gene fenotype

CYP2D6 ontwikkelen een ernstige toxiciteit veroorzaakt door de

opioïden, die tot de dood leiden kunnen, na ontvangst van de doses

gebruikelijke codeïne.

Codeine hangt af van de metabole opeenvolging van CYP2D6

in morfine. De CYP2D6 gen polymorfismen

zij aanleiding geven tot de metabolizadores van lage capaciteit, fenotypes

Normaal of ultra snelle zijn degenen die de niveaus van wijzigen

morfine in bloed na toediening voor codeine.

In het tijdschrift Pediatrics, Dr. Gideon Koren, team

het ziekenhuis voor zieke kinderen in Toronto, beschrijft drie gevallen

fatale of ernstige toxiciteit veroorzaakt door het gebruik van opioïden in

kinderen behandeld na een tonsilectomía met codeïne.

Een kind van vier jaar met obstructieve apnea syndroom van de

droom (AOS) die, zoals hierna wordt aangetoond, had de

Ultra metabolizador fenotype snel ontwikkeld verhoogde niveaus

van morfine met normale codeine dosis

na vier doses.

Dat verhoogde niveaus van morfine geleid tot mislukken

ademhaling gevolgd door dood omdat van een bronchopneumonia

bilaterale geïnduceerde acute.

Een meisje van drie jaar met AOS en een fenotype metabolizador.

normale ontwikkelde hoge niveaus van morfine na een dosis

totaal van 60 mg codeïne. U kon herleven een

zijn onbeantwoord en volledig hersteld. In weerwil van zijn

normale fenotype, hun niveaus van morfine viel samen met de van

ultra snelle stofwisseling.

Een kind van 5 jaar met terugkerende tonsilitis en snurken,

waarvan fenotype van het gen CYP2D6 kon niet worden vastgesteld, ontwikkelde hij

niveaus van morfine in bloed in de 99 percentiel van de

concentraties voorspeld volgens de pediatrische frequentie

normale met het gebruik van concentraties voor codeine alleen in de

56 percentiel van waarden voorschot.

De moeder van de 5-jaar-oude jongen vond hem zonder vital signs

24 uur na de operatie, maar de autopsie bepaald niet de

doodsoorzaak.

Hetzelfde team gemeld in 2009 een geval van

fatale toxiciteit veroorzaakt door het gebruik van codeine na een

adenotonsilectomía in een zuigeling met het fenotype metabolizador

ultra snelle.

“Dit is een geweldig voorbeeld die het gebruik van rechtvaardigt de

“”

onderzoek genetica,” zei Koren. “Een andere benadering zou zijn voor het beheren van

morfine, de actieve metaboliet van codeïne.” “Morfine niet

reageert op een polymorfisme als codeine”, voegde hij toe.

“In Europa en andere landen, de chirurgen

otolaryngologists gebruiken niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen

(NSAID). “Veel chirurgen van Noord-Amerika denk dat de

risico van bloeden van NSAID’s is onaanvaardbaar, maar dit nog niet

volledig werd verkend”, de auteur verklaard.

“We moeten niet vergeten dat in 20 procent van baby’s met

AOS, apneu verdwijnt niet met de operatie. “Deze kinderen sturen

thuis met een opioïden niet moet een aanvaardbaar besluit

omdat opioïden, zelfs in mensen zonder een fenotype

metabolizer ultra snelle, kan leiden tot depressie

ademhaling”, eindigde.

Bron: kindergeneeskunde, 9 April 2012 online