Londen, 30 mar (EFE).-wetenschappelijke Britten hebben ontdekt een enzym welke medicatie te bestrijden acute myeloïde leukemie, een zeer agressieve kanker met een percentage gaan lage overleving, uitgelegd aan Efe onderzoeker Tim Somervaille.

2.380 Gevallen van deze ziekte, die produceert een daling in rode bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed en waarvan incidentie toeneemt met de leeftijd worden elk jaar gediagnostiseerd in het Verenigd Koninkrijk.

Momenteel 40 procent van de patiënten tot zestig jaar bereikte ziekte overleven vijf jaar of meer na hebben gediagnostiseerd.

Een team van Paterson Institute for Cancer Research aan de Engelse Universiteit van Manchester ontdekt dat dit enzym, genaamd LSD1, om te bepalen helpt als de genen die verantwoordelijk zijn voor deze vorm van kanker of niet zijn geactiveerd.

Volgens de deskundigen, blok dit enzym voorkomen de productie van eiwitten die de ziekte, die een “totaal nieuwe” aanpak dat zou rijden in de behandeling van deze kwaal, als gedetailleerde Somervaille, van de openbare organisatie, Cancer Research UK.

Dankzij deze bevinding, dit Agentschap deskundigen beheerd te beteugelen van de groei van de leukemie-cellen in monsters van muizen en menselijke, waarvoor hij gebruikt een set van moleculen die de activiteit van het enzym verantwoordelijk for. gestopt

“Hebben gevonden een nieuwe doelstelling, een enzym in cellen, waar het remt veroorzaken leukemie cellen stop groeien.” “We zijn erg opgewonden,” zei Efe Somervaille, na de publicatie van een artikel over de studie in het laatste nummer van het British medical journal “Kankercel”.

“is moeilijk te behandelen met succes aan deze patiënten omdat er niet veel medicatie diana (degenen die gericht zijn op een specifieke therapeutische doelstelling) beschikbaar en traditionele behandelingen als agressieve chemotherapie en beenmergtransplantatie werken niet bij alle patiënten.” “Het is dringend noodzakelijk om nieuwe kuren,” benadrukte Somervaille.

Onderzoek, dat bijna vier jaar geleden begon, het is nog steeds in de eerste fase in de ontwikkeling van een nieuwe drug proces, benadrukt de deskundige, die optimistisch met termijnen was omdat volgens hem heeft de industrie dit enzym belangstelling getoond voor.

“Het is nog erg vroeg, maar we hopen dat klinische proeven bij de mens zeer binnenkort, in een jaar of twee op de meeste beginnen, omdat verschillende laboratoria werken reeds aan drugs voor de remming van dit enzym,” merkte Somervaille.

Echter als klinische proeven had succes nog zou duren tussen drie tot vijf jaar die de drug beschikbaar was. EFE