Londen, 30 mar (EFE).-wetenschappelijke Britten hebben ontdekt een enzym welke direct de geneesmiddelen tegen acute myeloïde leukemie, een zeer agressieve kanker met een laag percentage overleven, uitgelegd aan Efe onderzoeker Tim Somervaille.

2.380 Gevallen van deze ziekte, die produceert een daling in rode bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed en waarvan incidentie toeneemt met de leeftijd jaarlijks in het Verenigd Koninkrijk zijn gediagnosticeerd.

Momenteel 40 procent van de patiënten tot zestig jaar bereikte ziekte overleven vijf jaar of meer na hebben gediagnostiseerd.

Een team van Paterson Instituut voor kankeronderzoek van de Engelse Universiteit van Manchester ontdekt dat dit enzym, genaamd LSD1, om te bepalen helpt als de genen die verantwoordelijk zijn voor deze vorm van kanker of niet zijn geactiveerd.

Volgens de deskundigen, blokkeren dit enzym zou voorkomen dat de productie van eiwitten die rijden de ziekte, die een “totaal nieuwe” aanpak in de omgang met deze kwaal, als gedetailleerde Somervaille, voor het Cancer Research UK openbare organisatie.

Dankzij deze bevinding, dit Agentschap deskundigen beheerd te beteugelen van de groei van de cellen van leukemie in monsters van muizen en menselijke, waarvoor hij gebruikt een set van moleculen die de activiteit van het enzym verantwoordelijk for. gestopt

“We hebben ontdekt een nieuwe doelstelling, een enzym in cellen, waar het remt veroorzaken leukemie cellen stop groeien.” “We zijn erg opgewonden,” zei Efe Somervaille, na de publicatie van een artikel over de studie in het laatste nummer van het British medical journal “Kankercel”.

“is moeilijk te behandelen met succes deze patiënten omdat er niet veel medicatie diana (degenen die gericht zijn op een specifieke therapeutische doel) beschikbaar en traditionele behandelingen als agressieve chemotherapie en beenmergtransplantatie werken niet op alle patiënten.” “Het is dringend noodzakelijk om nieuwe kuren,” benadrukte Somervaille.

Onderzoek, dat bijna vier jaar geleden begon, het is nog steeds in de eerste fase in het proces van de ontwikkeling van een nieuwe drug, benadrukt de deskundige, die optimistisch met termijnen was omdat volgens hem heeft de industrie dit enzym belangstelling getoond voor.

“Het is nog te vroeg, maar we hopen dat klinische proeven bij de mens zeer binnenkort, in een jaar of twee op de meeste beginnen, omdat verschillende laboratoria werken reeds aan drugs voor de remming van dit enzym,” merkte Somervaille.

Echter als klinische proeven had succes nog zou duren tussen drie tot vijf jaar zodat de drug beschikbaar was. EFE